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(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine | 1058159-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
英文别名
(5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine化学式
CAS
1058159-96-8
化学式
C10H22N2O2Si
mdl
——
分子量
230.382
InChiKey
IEPAMNRMDYBWNS-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine丙炔酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以30%的产率得到(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮,具体地说,涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮: 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物在药物制剂中具有用途,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
    公开号:
    US20100075994A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanamide 、 叔丁基二甲基甲硅烷基(S)-(+)-缩水甘油醚甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮,具体地说,涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮: 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物在药物制剂中具有用途,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
    公开号:
    US20100075994A1
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