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dl-7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)-methoxy-l-heptanol
dl-7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)-methoxy-l-heptanol
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)-methoxy-l-heptanol
英文别名
dl-7-(trans-3-hexadecyloxytetrahydropyran-2-ylmethoxy)-1-heptanol;7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)methoxy-1-heptanol;7-[[(2S,3R)-3-hexadecoxyoxan-2-yl]methoxy]heptan-1-ol
CAS
——
化学式
C
29
H
58
O
4
mdl
——
分子量
470.777
InChiKey
VXZOVHAAJQWMDM-WDYNHAJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
33
可旋转键数:
25
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dl-trans-2-[7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyloxymethyl]tetrahydropyran-3-ol
——
C
18
H
34
O
5
330.465
反应信息
作为反应物:
描述:
dl-7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)-methoxy-l-heptanol
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 dl-7-(trans-3-hexadecyloxytetrahydropyran-2-ylmethoxy)heptyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Cyclic ether derivatives and their use
摘要:
公式(I)的化合物:其中:l为2-4;A和B为氧或硫;R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基,另一个代表公式(III)或(II.sub.f)的基团:其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团,其中R.sup.6为氢或亚胺保护基;m为0-3;n为0-10;q为0或1;R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基;Q为氨基或含氮杂环基团;R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择,或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环)是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。
公开号:
US04891363A1
作为产物:
描述:
溴代十六烷
在
盐酸
、 sodium chloride 、
碳酸氢钠
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、 mineral oil 为溶剂, 生成
dl-7-(trans-3-Hexadecyloxytetrahydropyran-2-yl)-methoxy-l-heptanol
参考文献:
名称:
New cyclic ether derivatives, their preparation and their use
摘要:
公开号:
EP0251827B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4891363A
申请人:
——
公开号:
US4891363A
公开(公告)日:
1990-01-02
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