4-N-phenylamidonitrosobenzene | 135007-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-phenylamidonitrosobenzene
• 英文别名: 4-nitrosobenzanilide；4-nitroso-N-phenylbenzamide
• CAS: 135007-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: IKOZCGLMSQJUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanamide 、 4-N-phenylamidonitrosobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-N-phenylamido-1-azoxycyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  New and Improved Syntheses of Arylazoxycyanides

  摘要：

  Two new approaches to the synthesis of arylazoxycyanides are reported. The most efficient conditions found involve either oxidation of an azocyanide with hydrogen peroxide/formic acid or nitrene insertion into an arylnitroso derivative using cyanamide and NBS.

  DOI：

  10.1080/00397919908085811
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰替苯胺 在 Rh on carbon 三氯化铁 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-N-phenylamidonitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  New and Improved Syntheses of Arylazoxycyanides

  摘要：

  Two new approaches to the synthesis of arylazoxycyanides are reported. The most efficient conditions found involve either oxidation of an azocyanide with hydrogen peroxide/formic acid or nitrene insertion into an arylnitroso derivative using cyanamide and NBS.

  DOI：

  10.1080/00397919908085811

文献信息

• A Convenient Synthesis of Aryl Nitroso Compounds
  作者：William W. Wood、Jacki A. Wilkin

  DOI：10.1080/00397919208020487

  日期：1992.6

  Abstract Aromatic C-nitroso compounds may be conveniently prepared by oxidation of hydroxylamines with PCC in THF.

  摘要 芳族 C-亚硝基化合物可以通过在 THF 中用 PCC 氧化羟胺来方便地制备。
• Biocidal compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0411719B1

  公开（公告）日：1995-03-22
• New and Improved Syntheses of Arylazoxycyanides
  作者：William W. Wood、Gottfried Kremp、Thomas Petry、Werner E.J. Simon

  DOI：10.1080/00397919908085811

  日期：1999.2

  Two new approaches to the synthesis of arylazoxycyanides are reported. The most efficient conditions found involve either oxidation of an azocyanide with hydrogen peroxide/formic acid or nitrene insertion into an arylnitroso derivative using cyanamide and NBS.