双(4-(2,4,4-三甲基-2-戊基)苯基)胺 | 15721-78-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-(2,4,4-三甲基-2-戊基)苯基)胺
• 中文别名: 4,4-二叔辛基二苯胺
• 英文名称: bis(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl)amine
• 英文别名: bis(4-t-octylphenyl)amine；bis(4-tert-octylphenyl)amine；bis-(4-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)phenyl)-amine；bis-(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)amine；di[p-(2,4,4-trimethyl-2-pentyl)phenyl]amine；4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 15721-78-5
• 化学式: C₂₈H₄₃N
• 分子量: 393.656
• InChiKey: GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >88°C (dec.)
• 沸点：
  476.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、超声处理）、甲醇（轻微、超声处理）
• LogP：
  8.8-10.81 at 25-40℃
• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-(2,4,4-三甲基-2-戊基)苯基)胺 在 sulfur 作用下， 以78%的产率得到3,7-二(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物。本发明还公开了所述吩噻嗪和/或其衍生物的用途。本发明提供的吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法是一种安全节能、绿色环保的工艺，其工艺操作简单，条件温和，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产率高，产品纯度高，反应过程中无需添加水、有机溶剂等，后处理简单，另外原料及固体酸催化剂等来源广泛，廉价易得，并且固体酸催化剂还可回收重复利用，成本低，适于规模化生产。

  公开号：

  CN105524016B

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Non-Coordinating Anion Type Activators Containing Cation having Branched Alkyl Groups
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190330392A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure provides borate or aluminate activators comprising cations having branched alkyl groups, catalyst systems comprising, and methods for polymerizing olefins using such activators. Specifically, the present disclosure provides activator compounds represented by Formula: [R 1 R 2 R 3 EH] d + [M k+ Q n ] d− , wherein: E is nitrogen or phosphorous; d is 1, 2 or 3; k is 1, 2, or 3; n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; n−k=d; each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently C 1 -C 40 branched or linear alkyl or C 5 -C 50 -aryl, wherein each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently unsubstituted or substituted with at least one of halide, C 5 -C 50 aryl, C 6 -C 35 arylalkyl, C 6 -C 35 alkylaryl and, in the case of the C 5 -C 50 -aryl, C 1 -C 50 alkyl; wherein R 1 , R 2 , and R 3 together comprise 15 or more carbon atoms; M is an element selected from group 13 of the Periodic Table of the Elements; and each Q is independently a hydride, bridged or unbridged dialkylamido, halide, alkoxide, aryloxide, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, or halosubstituted-hydrocarbyl radical, provided that at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is a branched alkyl.

  本公开提供含有支链烷基阳离子的硼酸盐或铝酸盐活化剂，以及包含这些活化剂的催化剂体系和使用这些活化剂聚合烯烃的方法。具体地，本公开提供由以下式表示的活化剂化合物：[R1R2R3EH]d+[Mk+Qn]d−，其中：E为氮或磷；d为1、2或3；k为1、2或3；n为1、2、3、4、5或6；n−k=d；R1、R2和R3中的每一个均为独立的C1-C40支链或直链烷基或C5-C50芳基，其中R1、R2和R3中的每一个均为未取代或取代的，取代物可以是卤素、C5-C50芳基、C6-C35芳基烷基、C6-C35烷基芳基以及在C5-C50芳基情况下为C1-C50烷基；其中R1、R2和R3共同包含15个或更多碳原子；M为周期表元素第13族中选择的元素；每个Q均为独立的氢化物、桥联或非桥联二烷基胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基或卤取代烃基基团，要求R1、R2和R3中至少有一个为支链烷基。
• 増感色素、光電変換用増感色素およびそれを用いた光電変換素子ならびに色素増感太陽電池
  申请人：保土谷化学工業株式会社

  公开号：JP2019059824A

  公开（公告）日：2019-04-18

  【課題】感光波長域を広げることができる新規構造の増感色素、該増感色素を効率よく電流を取り出すことのできる光電変換用増感色素として用いた光電変換が良好な光電変換素子並びに色素増感太陽電池の提供。【解決手段】下記一般式（１）で表される増感色素。（式中、Ｒ１及びＲ２は夫々独立にアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基等；Ｒ３〜Ｒ８は夫々独立にＨ、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルケニル基等；Ｒ１とＲ２、Ｒ４とＲ５、Ｒ７とＲ８は夫々互いに結合し環を形成してもよい；ｍは０〜４の整数；ｍが２〜４の場合、複数存在するＲ７及びＲ８は夫々同一でも異なってもよい；Ｘは、１価基）【選択図】図１

  一种能够扩展感光波长范围的新型结构增感色素，将该增感色素作为能够有效地提取电流的光电转换用增感色素，并用于制备光电转换效果良好的光电转换元件以及色素增感太阳电池的方法。所述增感色素由下述通式（1）表示。（式中，R1和R2各自独立地表示烷基、环烷基、烯基、芳基等；R3至R8各自独立地表示氢、卤素原子、烷基、烷氧基、烯基等；R1和R2、R4和R5、R7和R8可以相互结合形成环；m为0至4的整数；当m为2至4时，多个存在的R7和R8可以相同也可以不同；X为一价基）【选定图】图1
• 吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN105524016B

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明公开了一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物。本发明还公开了所述吩噻嗪和/或其衍生物的用途。本发明提供的吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法是一种安全节能、绿色环保的工艺，其工艺操作简单，条件温和，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产率高，产品纯度高，反应过程中无需添加水、有机溶剂等，后处理简单，另外原料及固体酸催化剂等来源广泛，廉价易得，并且固体酸催化剂还可回收重复利用，成本低，适于规模化生产。
• Copper-catalyzed C–H [3 + 2] annulation of <i>N</i>-substituted anilines with α-carbonyl alkyl bromides <i>via</i> C(sp³)–Br/C(sp²)–H functionalization
  作者：An-Zhu Cao、Yu-Ting Xiao、Yan-Chen Wu、Ren-Jie Song、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d0ob00399a

  日期：——

  A copper-catalyzed C–H [3 + 2] annulation of N-substituted anilines with α-carbonyl alkyl bromides for the synthesis of 3,3′-disubstituted oxindoles is developed. Tandem C–H cycloamidation reactions of various α-carbonyl alkyl bromide derivatives including tertiary-α-bromoalkyl ketone esters, malonic esters and cycloalkanes, with N-aryl or alkyl substituted anilines, can be performed using this system

  开发了铜催化的N-取代的苯胺与α-羰基烷基溴化物的C [3 + 2]环化反应，用于合成3,3'-二取代的羟吲哚。各种α-羰基烷基溴化物衍生物（包括叔-α-溴代烷基酮酯，丙二酸酯和环烷烃）与N-芳基或烷基取代的苯胺一起进行串联C–H环酰胺化反应，可提供大量有价值的有价值的化合物。 3,3'-二取代的羟吲哚，产率中等至良好。