3,7-二(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪 | 10538-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3,7-二(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 3,7-di-tert-octyl-phenothiazine
• 英文别名: 3,7-bis (1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenothiazine；3,7-bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-10H-phenothiazine；3,7-bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenothiazine；3,7-Bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenothiazin；3,7-di-t-octylphenothiazine；3,7-Bis(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-10H-phenothiazine；3,7-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-10H-phenothiazine
• CAS: 10538-33-7
• 化学式: C₂₈H₄₁NS
• 分子量: 423.706
• InChiKey: VZXJHQBFMJESBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,7-bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  FORMATION AND OXIDATION OF SOME PHENOTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01143a011
• 作为产物：
  描述：

  双(4-(2,4,4-三甲基-2-戊基)苯基)胺 在 sulfur 作用下， 以78%的产率得到3,7-二(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物。本发明还公开了所述吩噻嗪和/或其衍生物的用途。本发明提供的吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法是一种安全节能、绿色环保的工艺，其工艺操作简单，条件温和，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产率高，产品纯度高，反应过程中无需添加水、有机溶剂等，后处理简单，另外原料及固体酸催化剂等来源广泛，廉价易得，并且固体酸催化剂还可回收重复利用，成本低，适于规模化生产。

  公开号：

  CN105524016B

文献信息

• N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0538195A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.

  描述了以下组成的组合物： (a) 一种润滑剂，容易受到氧化或热降解，和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢，3至18碳原子的烯基，7至15碳原子的芳基烷基，6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代：1至20碳原子的烷基，5至12碳原子的环烷基，7至15碳原子的芳基烷基，-CN, -NO⁶, 卤素，-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵，其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢，1至20碳原子的烷基，3至18碳原子的烯基，6至10碳原子的芳基，5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
• 吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN105524016B

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明公开了一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物。本发明还公开了所述吩噻嗪和/或其衍生物的用途。本发明提供的吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法是一种安全节能、绿色环保的工艺，其工艺操作简单，条件温和，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产率高，产品纯度高，反应过程中无需添加水、有机溶剂等，后处理简单，另外原料及固体酸催化剂等来源广泛，廉价易得，并且固体酸催化剂还可回收重复利用，成本低，适于规模化生产。
• Methods of producing alkylene glycol monosorbates
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0387654A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  The invention provides a method of producing alkylene glycol monosorbates which comprises reacting sorbic acid and an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms in a certain system containing a solvent inactive to the alkylene glycol monosorbates, one or more iron catalysts and one or more compounds consisting of phenothiazines and alkylphenols, washing the obtained synthesized liquid with an aqueous (bi)carbonate solution, and then purify­ing the washed liquid by distillation, and a method of reserving the alkylene glycol monosorbates.

  本发明提供了一种生产烷二醇单吸附剂的方法，该方法包括在含有对烷二醇单吸附剂不活泼的溶剂、一种或多种铁催化剂和一种或多种由吩噻嗪和烷基酚组成的化合物的特定体系中，使山梨酸和具有 2 至 4 个碳原子的氧化亚烷反应，用（双）碳酸盐水溶液洗涤得到的合成液，然后通过蒸馏提纯洗涤液，以及保留烷二醇单吸附剂的方法。
• Schmierstoffzusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0398215A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  Zusammensetzungen enthaltend A) einen Schmierstoff, beispielsweise ein Industrieöl oder ein Schmieröl für Verbrennungskraftmaschinen und beispielsweise B1) ein Gemisch von Diphenylamin-Verbindungen enthaltend 1 bis 5 Gew.-% a) Diphenylamin 8 bis 18 Gew.-% b) 4-tert-Butyldiphenylamin 21 bis 31 Gew.-% c) einer oder mehrerer der Verbindungen i) 4-tert-Octyldiphenylamin ii) 4,4′-Di-tert-butyldiphenylamin iii) 2,4,4′-Tris-tert-butyldiphenylamin, 20 bis 31 Gew.-% d) einer oder mehrerer der Verbindungen i) 4-tert-Butyl-4′-tert-octyldiphenylamin ii) 2,2′- oder 2,4′-Di-tert-octyldiphenylamin iii) 2,4-Di-tert-butyl-4′-tert-octyldiphenylamin und 15 bis 29 Gew.-% e) der Verbindung i) 4,4′-Di-tert-octyldiphenylamin oder der Verbindungen i) 4,4′-Di-tert-octyldiphenylamin und ii) 2,4-Di-tert-octyl-4′-tert-butyldiphenylamin, und C) wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I R¹-S-CH₂--CH₂-Q-CH₂--CH₂-S-R²      (I), wobei R¹ und R² gleich oder verschieden sind und C₃- bis C₉-Alkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl oder Pinan-10-yl bedeuten und Q -S-, -S-CH₂-S- oder -S-CH₂-CH₂-S- bedeuten, und die Komponenten B) und C) in einem gegen­seitigen Gewichtsverhältnis von B) zu C) von 1 zu 0,6 bis 1 zu 6 vor­liegen. Derartige Zusammensetzungen weisen eine gute Stabilität gegen oxidativen Abbau auf.

  含有以下成分的组合物 A) 润滑剂，例如工业油或内燃机润滑油 例如 B1) 二苯胺化合物混合物，其中含有 按重量计，1%至 5%的 a) 二苯胺 8%至 18%（重量百分比） b) 4-叔丁基二苯胺 21%至 31%（重量百分比） c) 一种或多种化合物 i) 4-叔辛基二苯胺 4,4′-二叔丁基二苯胺 iii) 2,4,4′-三叔丁基二苯胺、 20% 至 31% (重量百分比) d) 一种或多种化合物 i) 4-叔丁基-4′-叔辛基二苯胺 2,2′- 或 2,4′- 二叔辛基二苯胺 iii) 2,4-二叔丁基-4′-叔辛基二苯胺和 以重量计占 15%至 29%的 e)化合物 i) 4,4′-二叔辛基二苯胺或以下化合物 i) 4,4′-二叔辛基二苯胺和 ii) 2,4-二叔辛基-4′-叔丁基二苯胺、 和 C) 至少一种通式 I 的化合物 R¹-S-CH₂--CH₂-Q-CH₂--CH₂-S-R² (I), 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，并且是 C₃- 至 C𠢙- 烷基、C₅-C₁₀-环烷基或蒎烷-10-基，Q 是 -S-、-S-CH₂-S- 或 -S-CH₂-CH₂-S-，组分 B) 和 C) 的重量比为 1 比 0.6 至 1 比 6。这种组合物具有良好的抗氧化降解稳定性。
• Substituted 2,3-dihydroperimidine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0512949A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  N-Allyl and N-methylene-thio substituted 2,3-dihydroperimidine compounds are very effective antioxidant stabilizers for organic material subject to oxidative or thermal degradation, particularly for lubricant compositions.

  N-烯丙基和 N-亚甲基硫代 2,3-二氢过嘧啶化合物是非常有效的抗氧化稳定剂，适用于易氧化或热降解的有机材料，特别是润滑剂组合物。