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methyl 7,9-decadienoate | 73501-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7,9-decadienoate
英文别名
Methyl deca-7,9-dienoate;methyl deca-7,9-dienoate
methyl 7,9-decadienoate化学式
CAS
73501-27-6
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
ZVRIADBQUBCHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7,9-decadienoate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Deca-7,9-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    二烯酸的合成。arndt-eistert反应在不饱和重氮酮中的应用。
    摘要:
    已经研究了二烯二氮酮的不同分解方式,导致形成乙烯基环丙烷或Wolff重排的酸或酯。描述了四种同源二烯酸的制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86381-4
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5,7-octadienoate氢氧化钾草酰氯silver benzoate三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 7,9-decadienoate
    参考文献:
    名称:
    二烯酸的合成。arndt-eistert反应在不饱和重氮酮中的应用。
    摘要:
    已经研究了二烯二氮酮的不同分解方式,导致形成乙烯基环丙烷或Wolff重排的酸或酯。描述了四种同源二烯酸的制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86381-4
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文献信息

  • Convenient Radical<b><i>α</i></b>-Monoallylations of Carbonyl Compounds
    作者:Yoshihiko Watanabe、Tetsuo Yoneda、Tatsuya Okumura、Yoshio Ueno、Takeshi Toru
    DOI:10.1246/bcsj.66.3030
    日期:1993.10
    Free radical allylations of α-seleno carbonyl compounds with tributyl-substituted 2,4-pentadienyltin, 2-methyl-2-propenyltin, 2-butenyltin, and 3-methyl-2-butenyltin, are described. Such successful C–C bond formations, in particular with the 2-butenyltin and the 3-methyl-2-butenyltin, are owing to the high reactivity of the α-carbon radical, generated from α-seleno carbonyl compounds, toward allylic tin compounds.
    描述了α-硒羰基化合物与三丁基取代的2,4-戊二烯基锡、2-甲基-2-丙烯基锡、2-丁烯基锡和3-甲基-2-丁烯基锡的自由基烯丙基化反应。这种成功的C–C键形成,特别是与2-丁烯基锡和3-甲基-2-丁烯基锡的反应,得益于从α-硒羰基化合物生成的α-碳自由基对烯丙基锡化合物的高反应性。
  • Synthesis of dienic acids. Application of arndt - eistert reaction to unsaturated diazoketones
    作者:T. Hudlicky、J.P. Sheth
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86381-4
    日期:1979.1
    Different modes of decomposition of dienic diazoketones have been studied, leading to either formation of vinyl-cyclopropanes or Wolff-rearranged acids or esters. Preparation of four homologous dienic acids is described.
    已经研究了二烯二氮酮的不同分解方式,导致形成乙烯基环丙烷或Wolff重排的酸或酯。描述了四种同源二烯酸的制备。
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