4-(4-hydroxyphenylthio)phthalonitrile | 1499237-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenylthio)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(4-Hydroxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile；4-(4-hydroxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1499237-78-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂OS
• 分子量: 252.296
• InChiKey: QHOOVARBJKHAGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenylthio)phthalonitrile 、 1-(溴乙酰)芘 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到4-(4-(2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethoxy)phenylthio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有routes基的非周边和周边取代的酞菁锌（II）酞菁化合物的合成及其光物理性质

  摘要：

  这项工作报告了通过两种不同的合成途径制备的非周边和周边取代的酞菁锌（Pcs）的光物理性质。首次从新型邻苯二甲腈衍生物合成了含4-巯基苯酚基的四取代的非外围（5）和外围（6）酞菁锌。含芘酞菁衍生物（7 - 8）用化合物的反应得到的5 - 6与1- bromoacetylpyrene。在第二路线中，化合物7 - 8由含芘邻苯二甲腈衍生物的cyclotetramerization（制备3A或4a）。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，NMR光谱和质谱对合成的化合物进行表征。描述了这些化合物的电子吸收，荧光量子产率，寿命和苯醌对荧光的猝灭的一般趋势。还研究了取代基位置对四取代锌Pcs光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.07.027
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以63%的产率得到4-(4-hydroxyphenylthio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有routes基的非周边和周边取代的酞菁锌（II）酞菁化合物的合成及其光物理性质

  摘要：

  这项工作报告了通过两种不同的合成途径制备的非周边和周边取代的酞菁锌（Pcs）的光物理性质。首次从新型邻苯二甲腈衍生物合成了含4-巯基苯酚基的四取代的非外围（5）和外围（6）酞菁锌。含芘酞菁衍生物（7 - 8）用化合物的反应得到的5 - 6与1- bromoacetylpyrene。在第二路线中，化合物7 - 8由含芘邻苯二甲腈衍生物的cyclotetramerization（制备3A或4a）。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，NMR光谱和质谱对合成的化合物进行表征。描述了这些化合物的电子吸收，荧光量子产率，寿命和苯醌对荧光的猝灭的一般趋势。还研究了取代基位置对四取代锌Pcs光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.07.027

文献信息

• 一种含环氧基邻苯二甲腈单体的制备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN113683585A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开一种含环氧基邻苯二甲腈单体的制备方法，涉及有机合成技术领域；本发明方法将含酚羟基邻苯二甲腈和环氧卤丙烷为原料在季铵盐催化下共混于碱液中进行反应，获得含环氧基邻苯二甲腈单体的混合液，所述混合液经纯化获得含环氧基邻苯二甲腈单体，降低邻苯二甲腈单体的熔融温度，拓宽邻苯二甲腈的加工窗口，从而扩大邻苯二甲腈树脂的应用领域。
• Curable fluoropolymer compositions comprising a compound containing a phthalonitrile and a nucleophilic functional group and cured articles therefrom
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US11492457B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  Described herein are fluoropolymer compositions comprising a compound of Formula I wherein X1 is selected from O or S; L is a divalent linking group comprising at least one aromatic ring; and X2 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, and a nitrile group. In one embodiment, the phthalonitrile-containing compound is used to crosslink a dehydrohalogenated polymer, and optionally with a polyhydroxy curative. In another embodiment, the phthalonitrile-containing compound is added to a composition comprising (i) a fluorinated elastomeric gum, wherein the fluorinated elastomeric gum comprises a fluoropolymer having a cure-site and (ii) a peroxide curing system.

  本文描述的含氟聚合物组合物包含式 I 的化合物，其中 X1 选自 O 或 S；L 是包含至少一个芳香环的二价连接基团；X2 选自羟基、氨基、硫醇基和腈基所组成的组。在一个实施方案中，含邻苯二腈的化合物用于交联脱氢卤化聚合物，并可选择与聚羟基固化剂一起使用。在另一个实施方案中，将含邻苯二甲腈的化合物加入到一种组合物中，该组合物包括：(i) 含氟弹性胶，其中含氟弹性胶包括具有固化位点的含氟聚合物；(ii) 过氧化物固化体系。
• CURABLE FLUOROPOLYMER COMPOSITIONS COMPRISING A COMPOUND CONTAINING A PHTHALONITRILE AND A NUCLEOPHILIC FUNCTIONAL GROUP AND CURED ARTICLES THEREFROM
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20220204723A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Described herein are fluoropolymer compositions comprising a compound of Formula I wherein X 1 is selected from O or S; L is a divalent linking group comprising at least one aromatic ring; and X 2 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, and a nitrile group. In one embodiment, the phthalonitrile-containing compound is used to crosslink a dehydrohalogenated polymer, and optionally with a polyhydroxy curative. In another embodiment, the phthalonitrile-containing compound is added to a composition comprising (i) a fluorinated elastomeric gum, wherein the fluorinated elastomeric gum comprises a fluoropolymer having a cure-site and (ii) a peroxide curing system.
• [EN] CURABLE FLUOROPOLYMER COMPOSITIONS COMPRISING A COMPOUND CONTAINING A PHTHALONITRILE AND A NUCLEOPHILIC FUNCTIONAL GROUP AND CURED ARTICLES THEREFROM<br/>[FR] COMPOSITIONS DE FLUOROPOLYMÈRES DURCISSABLES COMPRENANT UN COMPOSÉ CONTENANT UN PHTALONITRILE ET UN GROUPE FONCTIONNEL NUCLÉOPHILE ET ARTICLES DURCIS À PARTIR DE CES DERNIÈRES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020245683A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Described herein are fluoropolymer compositions comprising a compound of Formula I wherein X1 is selected from O or S; L is a divalent linking group comprising at least one aromatic ring; and X2 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, and a nitrile group. In one embodiment, the phthalonitrile-containing compound is used to crosslink a dehydrohalogenated polymer, and optionally with a polyhydroxy curative. In another embodiment, the phthalonitrile-containing compound is added to a composition comprising (i) a fluorinated elastomeric gum, wherein the fluorinated elastomeric gum comprises a fluoropolymer having a cure-site and (ii) a peroxide curing system.
• Synthesis of non-peripherally and peripherally substituted zinc (II) phthalocyanines bearing pyrene groups via different routes and their photophysical properties
  作者：Serdar Sürgün、Yasin Arslanoğlu、Esin Hamuryudan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.07.027

  日期：2014.1

  non-peripherally and peripherally substituted zinc phthalocyanines (Pcs) prepared by two different synthetic routes. Tetra-substituted non-peripheral (5) and peripheral (6) zinc phthalocyanines containing 4-mercaptophenol groups were synthesized from novel phthalonitrile derivatives for the first time. Pyrene-containing phthalocyanine derivatives (7–8) were obtained by the reaction of compounds 5–6

  这项工作报告了通过两种不同的合成途径制备的非周边和周边取代的酞菁锌（Pcs）的光物理性质。首次从新型邻苯二甲腈衍生物合成了含4-巯基苯酚基的四取代的非外围（5）和外围（6）酞菁锌。含芘酞菁衍生物（7 - 8）用化合物的反应得到的5 - 6与1- bromoacetylpyrene。在第二路线中，化合物7 - 8由含芘邻苯二甲腈衍生物的cyclotetramerization（制备3A或4a）。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，NMR光谱和质谱对合成的化合物进行表征。描述了这些化合物的电子吸收，荧光量子产率，寿命和苯醌对荧光的猝灭的一般趋势。还研究了取代基位置对四取代锌Pcs光物理性质的影响。