Dibromohydrocrotonic acid chloride | 51356-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Dibromohydrocrotonic acid chloride
• 英文别名: 2,3-dibromo-butyryl chloride；2,3-Dibrom-butyrylchlorid；2,3-Dibrombuttersaeurechlorid；2,3-Dibromobutanoyl chloride
• CAS: 51356-48-0
• 化学式: C₄H₅Br₂ClO
• 分子量: 264.344
• InChiKey: HDDBCAAUVRGDMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  2.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibromohydrocrotonic acid chloride 、 环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 7-Bromo-7-vinyl-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenated ketenes. XX. Substitution vs. rearrangement of halogenated ketene olefin cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a050
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Dibromohydrocrotonic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Groszkowski,S. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1937 - 1942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxaza heterocycles and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Biofor, Ltd.

  公开号：US04892870A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A novel class of 5, 6 or 7 member heterocycles which belong to the 3-isoxazolidinone, 2H-1,2-oxazin-3 (4H)-one and 3-isoxazepinone series of compounds and which are substituted at the 4-carbon by a benzylidene radical. The compounds have utility as analgesic agents, immunomodulating agents, anti-inflammatory agents and anti-pyretic agents and they may be combined with excipients to provide formuations which are useful in treating arthritis and conditions generally associated with that disease.

  一类新型的杂环化合物，属于3-异噁唑烷酮、2H-1,2-氧杂环[3,4-c]吡啶-3(4H)-酮和3-异噁烯酮系列，其5、6或7个成员环在4-碳上被苄基亚甲基基团取代。这些化合物可用作镇痛剂、免疫调节剂、抗炎剂和退热剂，并可与赋形剂结合以提供用于治疗关节炎和通常与该疾病相关的病症的制剂。
• 2-(4-Carbonylphenyl)benzoxazole inhibitors of CETP: Scaffold design and advancement in HDLc-raising efficacy
  作者：Ramzi F. Sweis、Julianne A. Hunt、Florida Kallashi、Milton L. Hammond、Ying Chen、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Anne-Marie Cumiskey、Melanie Latham、Raymond Rosa、Larry Peterson、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Matt S. Anderson、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.090

  日期：2011.3

  The development of 2-phenylbenzoxazoles as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Initial efforts aimed at engineering replacements for the aniline substructures in the benchmark molecule. Reversing the connectivity of the central aniline lead to a new class of 2-(4-carbonylphenyl)benzoxazoles. Structure-activity studies at the C-7 and terminal pyridine ring allowed for the optimization of potency and HDLc-raising efficacy in this new class of inhibitors. These efforts lead to the discovery of benzoxazole 11v, which raised HDLc by 24 mg/dl in our transgenic mouse PD model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v. Auwers; Risse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 282,297
  作者：v. Auwers、Risse

  DOI：——

  日期：——
• Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 704,707
  作者：Barat

  DOI：——

  日期：——
• Groszkowski,S. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1937 - 1942
  作者：Groszkowski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——