methyl 2-oxo-3-chloro-5-phenylpentanoate | 710348-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-oxo-3-chloro-5-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-oxo-5-phenylpentanoate；3-chloro-2-oxo-5-phenylpentanoic acid methyl ester；3-Chloro-2-oxo-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 710348-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: LNTPDHAZSUKPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-3-chloro-5-phenylpentanoate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenylimino-3-(2-phenylethyl)selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用4-羟基-4-烷氧基羰基-3,5-二芳基-2-芳基噻吩并（selena）唑烷作为通用试剂单锅合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉及相关杂环系统

  摘要：

  在构建吡嗪环系统的新策略的基础上，开发了一种高效且通用的一步法合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉和相关的新杂环系统。该方法的关键步骤涉及在4-羟基-3,5-二芳基-2-苯基亚甲基噻唑烷与1,2-二氨基苯的反应中，亚氨基咪唑并吡嗪系统级联成苯。在该反应中使用硒类似物代替噻唑烷衍生物，会导致硒代氮杂[3,4- a ]喹喔啉，而用氮杂类似物代替1,2-二氨基苯得到噻唑并[3,4- a ]喹喔啉的氮杂类似物。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.084
• 作为产物：
  描述：

  反应 2.0h， 生成 methyl 2-oxo-3-chloro-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Darzens reaction in the synthesis of 3-(α-chloroalkyl)quinoxalin-2(1H)-ones

  摘要：

  A two-stage method was developed for the synthesis of 3-(alpha-chloroalkyl- and alpha-chlorophenylalkyl)-quinoxalin-2(1H)-ones proceeding from methyl chloroalkyl- and chlorophenylalkylpyruvates obtained by Darzens reaction from methyl dichloroacelate and appropriate aldehydes in the presence of t-BuOK.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080223

文献信息

• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Polyfused nitrogen-containing heterocycles 23. Methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates and selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one derivatives on their basis
  作者：V. A. Mamedov、N. A. Zhukova、A. T. Gubaidullin、T. N. Beschastnova、I. Kh. Rizvanov、Ya. A. Levin、I. A. Litvinov

  DOI：10.1007/s11172-009-0170-8

  日期：2009.6

  Condensation of methyl phenyl(alkyl)halopyrotartrates with N,N′-diphenylselenourea leads to the formation of methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates, which undergo reaction with 1,2-phenylenediamines to give selenazolo-[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-ones.

  苯基（烷基）卤代酒石酸甲酯与 N,N′-二苯基硒脲缩合后生成 4-羟基-3-苯基-5-苯基（烷基）-2-苯基亚氨基硒唑烷-4-羧酸甲酯，与 1,2-苯二胺反应生成硒唑并-[3,4-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
• Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles
  作者：V. A. Mamedov、D. F. Saifina、E. A. Berdnikov、I. Kh. Rizvanov

  DOI：10.1007/s11172-007-0334-3

  日期：2007.10

  Upon treatment with acetic acid, 3-(2-phenyl-1-selenocyanatoethyl)-, 3-(3-phenyl-1-selenocyanatopropyl)quinoxalin-2(1H)-ones and their thio analogs undergo intramolecular condensation to form selenazolo-and thiazolo[3,4-a]quinoxalines.

  经乙酸处理后，3-(2-苯基-1-硒氰基乙基)-、3-(3-苯基-1-硒氰基丙基)喹喔啉-2(1H)-酮及其硫代类似物发生分子内缩合，生成硒唑并噻唑并[3,4-a]喹喔啉。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。