羟基吡咯烷酮 | 67488-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羟基吡咯烷酮
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-1,3-dimethylurea
• 英文别名: Hydroxypyrrolidinone；N,N′-carbonylbis(N-methylbenzamide)；N,N'-dibenzoyl-N,N'-dimethyl-urea；N,N'-Dibenzoyl-N,N'-dimethyl-harnstoff；N,N'-Dimethyl-N,N'-dibenzoylharnstoff；N-[benzoyl(methyl)carbamoyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 67488-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: PSZAHPPWHUTGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  426.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基吡咯烷酮 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-甲基-N-(甲基氨基甲酰基)苯甲酰胺 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Henning, Hans-Georg; Hentschel, Christian, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 9, p. 339 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 羟基吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Rimpel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dye sensitized photooxygenation of imidazolin-2-ones
  作者：H. Mohindra Chawla、Manisha Pathak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86697-7

  日期：1990.1

  Imidazolin-2-ones(-) on photooxygenation in the presence of methylene blue yielded the corresponding diacylureas as the only products isolated at room temperature. The rate of photooxygenation followed the order >>>>>. The reaction was also studied at pH 4.4, 6.0 and 9.2 as well as in solvents of varying dielectric constants to explore the nature of the intermediates. It appears that the reaction involves

  咪唑啉-2-酮（- ）在亚甲基蓝的存在下进行光氧合，得到相应的二酰基脲，这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应，以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成，导致两氧杂环丁烷分解，生成二酰基脲。
• Transformations of S-substituted 5,7-dimethyl-4а,5а-diphenyl-3-thioxoperhydroimidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-2-ones under treatment of 1,2-benzoquinones and photochemical properties of reaction products
  作者：Angelina N. Kravchenko、Sergei V. Vasilevskii、Galina A. Gazieva、Vladimir V. Baranov、Valery A. Barachevsky、Olga I. Kobeleva、Olga V. Venidiktova、Valentina A. Karnoukhova

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.056

  日期：2018.5

  were prepared by the reactions of 3-alkylthio-5,7-dimethyl-4a,7a-diphenyl-4a,5,7,7a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6(4H)-ones with 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone 1 and 4,6-di-tert-butyl-3-nitro-1,2-benzoquinone 2, respectively. Photochemical transformations of compounds 9 and 10a as well as products of its photooxygenation involving singlet oxygen under UV irradiation: urea 16, isomeric

  5,7-二叔丁基-1,3-二甲基-3a，9a-二苯基-3,3a-二氢-1 H-苯并[5,6] [1,4]二恶英[2， 3- d ]咪唑-2（9A ħ） -酮13和复杂9的4,6-二-叔丁基-3-硝基苯-1,2-二醇与1,3-二甲基-4,5-二苯基通过3-烷硫基5,7-二甲基-4a，7a-二苯基-4a，5,7,7a-四氢-1 H-咪唑的反应制备1 H-咪唑-2（3 H）-1 10a。 4,5-e] -1,2,4-三嗪-6（4 H）-ones与3,5-二叔丁基-1,2-苯醌1和4,6-二叔丁基-丁基-3-硝基-1,2-苯醌2。化合物的光化学转化9和10a中涉及UV辐射下单线态氧以及其光氧化的产品：尿素16，异构体的1,3-二甲基-4,5- diphenylimidazolidin -2-酮17和17' ，和化合物18进行了研究通过光谱动力学方法。获得了有关合成化合物及其光产物的吸收和荧光性质的数据。
• Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1389
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1385
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• CHAWLA, H. MOHINDRA;PATHAK, MANISHA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1331-1342
  作者：CHAWLA, H. MOHINDRA、PATHAK, MANISHA

  DOI：——

  日期：——