(6-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-4-isopropyl-hexyloxy)-triisopropyl-silane | 489442-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-4-isopropyl-hexyloxy)-triisopropyl-silane
• CAS: 489442-35-5
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅S₂Si
• 分子量: 594.952
• InChiKey: MLCUMNUGBALFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-4-isopropyl-hexyloxy)-triisopropyl-silane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-isopropyl-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436
• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (6-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-4-isopropyl-hexyloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436