4-(Methoxycarbonylamino)buttersaeure-methylester | 70288-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Methoxycarbonylamino)buttersaeure-methylester
• 英文别名: methyl 4-((methoxycarbonyl)amino)butanoate；4-Methoxycarbonylamino-buttersaeure-methylester；Methyl 4-(methoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 70288-77-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD24389366
• 分子量: 175.185
• InChiKey: GBQLWIWHVBKJPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Methoxycarbonylamino)buttersaeure-methylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-氨基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯 生成 4-(Methoxycarbonylamino)buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;KASHIMURA, SHIGENORI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3338-3340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hofmann-Type Rearrangement of Imides by in Situ Generation of Imide-Hypervalent Iodines(III) from Iodoarenes
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol300028j

  日期：2012.2.3

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using a hypervalent iodine(III) reagent generated in situ from PhI, m-CPBA, and TsOH·H2O proceeded in the presence of a base in alcohol to provide anthranilic acid derivatives and amino acid derivatives in high yields, respectively. This reaction proceeds through a tandem reaction via alcoholysis followed by a Hofmann rearrangement promoted

  使用由PhI，m -CPBA和TsOH·H 2 O原位生成的高价碘（III）试剂对芳族和脂族酰亚胺进行霍夫曼型重排，可在醇中存在碱的情况下进行，以提供邻氨基苯甲酸衍生物和氨基酸衍生物分别高收率。这通过经由醇解之后是霍夫曼一个串联反应反应进行重排由酰亚胺-λ的形成促进了3 -iodane中间。
• Effect of catalytic alkali metal bromide on Hofmann-type rearrangement of imides
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c2cc33914e

  日期：——

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using KBr as the catalyst proceeded to provide aromatic and aliphatic amino acid derivatives. We have also developed a new synthetic route to gabapentin with this method.

  使用KBr作为催化剂的芳族和脂族酰亚胺的霍夫曼型重排进行以提供芳族和脂族氨基酸衍生物。我们还开发了这种方法合成加巴喷丁的新合成途径。
• Facile acid catalyzed ring cleavage of N-acylated lactams
  作者：Arun N. Dixit、Sagun K. Tandel、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88096-4

  日期：1994.8

  N-Alkoxycarbonyl and N-arylsulfonyl lactams (1a - e) were prepared and converted to the corresponding acyclic products (2a - h) by acid catalyzed cleavage of the lactam ring in good yields and excellent regioselectivity.

  制备了N-烷氧羰基和N-芳基磺酰基内酰胺（1a-e），并通过酸催化内酰胺环的裂解以良好的收率和优异的区域选择性将其转化为相应的无环产物（2a-h）。
• METHOD FOR PRODUCING 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP3560932A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention provides processes for preparing 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, which are useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, intermediates thereof, and processes for preparing the intermediates. The present invention provides processes for preparing 3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile using salts of (3S,4R)-1-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane with organic acids.

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物（可用作Janus激酶（JAK）抑制剂）的工艺、其中间体以及制备中间体的工艺。本发明提供了使用(3S,4R)-1-苄基-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈与有机酸的盐制备3-[(3S,4R)-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的工艺。
• Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68
  作者：Hauptmann,S. et al.

  DOI：——

  日期：——