methyl 4-[3-(benzyloxycarbonyl-{4-[benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-amino]butyl}-amino)-propylamino]-butyrate | 1208364-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[3-(benzyloxycarbonyl-{4-[benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-amino]butyl}-amino)-propylamino]-butyrate
• 英文别名: Methyl 4-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[4-[phenylmethoxycarbonyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]butyl]amino]propylamino]butanoate
• CAS: 1208364-53-7
• 化学式: C₃₉H₅₂N₄O₈
• 分子量: 704.864
• InChiKey: KZSCWTJTKNGPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-(benzyloxycarbonyl-{4-[benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-amino]butyl}-amino)-propylamino]-butyrate 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到methyl 4-{benzyloxycarbonyl-[3-(benzyloxycarbonyl-{4-[benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-amino]-butyl}-amino)-propyl]-amino}-butyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-[3-(benzyloxycarbonyl-{4-[benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-amino]butyl}-amino)-propylamino]-butyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1

文献信息

• (POLY) AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US20110172257A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamide, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent. Formula (1) wherein: —R represents hydrogen or C 1-4 alkyl, —A represents CO(CH 2 ) n or CONH(CH 2 ) n where n=2, 3, 4, or 5, —R1 and R2 are as described herein.

  本发明涉及新的表嫩皮杜青毒素4-取代物，其与可选取代的（聚）氨基烷基氨基烷酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链相结合，制备过程以及它们作为一种抗癌药物的用途。其中，公式（1）中：-R代表氢或C1-4烷基，-A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n=2，3，4或5，-R1和R2如此处所述。
• NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：IMBERT Thierry

  公开号：US20120283281A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamide, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent.

  本发明涉及新的表现为4-取代的环孢草毒素衍生物，其可选地被取代的（聚）氨基烷基氨基烷酰胺，或烷基脲或烷基磺酰胺链所取代，制备它们的过程以及将它们用作药物作为抗癌剂的用途。
• NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYL-UREA DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2326653B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US8288567B2
  申请人：——

  公开号：US8288567B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8492567B2
  申请人：——

  公开号：US8492567B2

  公开（公告）日：2013-07-23