C2H2N2(2,4,6-trimethylbenzene)PPPh2 | 793695-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C2H2N2(2,4,6-trimethylbenzene)PPPh2
• 英文别名: C2H2N2(Mes)2PPPh2；[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 793695-34-8
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂P₂
• 分子量: 508.583
• InChiKey: XIUFFFLOAIQLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C2H2N2(2,4,6-trimethylbenzene)PPPh2 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1,3-dimesityl-1,3-dihydro-2H-1,3,2-diazaphosphol-2-yl diphenylphosphinodiselenoate
  参考文献：
  名称：

  增加极化磷-磷键的不稳定性

  摘要：

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700964
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 、 2-chloro-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphalene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到C2H2N2(2,4,6-trimethylbenzene)PPPh2
  参考文献：
  名称：

  具有极化和高反应性PP键的二膦。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460003