(S)-N-(2-mercaptobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1207946-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: (S)-N-(2-mercaptobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1207946-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS₂
• 分子量: 241.378
• InChiKey: AOISBHHJQOETKB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-mercaptobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  CN117285542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代水杨醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到(S)-N-(2-mercaptobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  CN117285542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Versatile and Highly Stereoselective Synthesis of Diethyl (1-Aminoalkyl)thiophosphonates
  作者：Chengye Yuan、Zhilong Chen、Jinfeng Li

  DOI：10.1055/s-0029-1217054

  日期：2009.12

  excellent enantioselectivity by nucleophilic addition of diethyl thiophosphonate to N-(tert-butylsulfinyl)imines under mild conditions. There is no evidence indicating that the reaction is influenced by electronic or steric effects of the substrates. nucleophilic additions - thiophosphonates - imines - sulfinamides - sulfonamides

  通过在温和条件下将二乙基硫代膦酸酯亲核加成到N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺上，以高收率和优异的对映选择性合成了一系列手性二乙基（1-氨基烷基）硫代膦酸酯。没有证据表明该反应受底物的电子或空间效应影响。 亲核加成物-硫代膦酸酯-亚胺-亚磺酰胺-磺酰胺