(+/-)-1-methylheptyl ethenesulfonate | 75391-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-methylheptyl ethenesulfonate
• 英文别名: octan-2-yl ethenesulfonate
• CAS: 75391-25-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: OGERZVSHSGFSID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-methylheptyl ethenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (+/-)-N,N,N-trimethyl-2-<<(1-methylheptyl)oxy>sulfonyl>ethanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(+/-)-1-methylheptyl ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• KING J. F.; ASLAM M., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 285-287
  作者：KING J. F.、 ASLAM M.

  DOI：——

  日期：——
• KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
  作者：KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.

  DOI：——

  日期：——