N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide
• 英文别名: N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)-isonicotinamide；2-(5-ethylsulfanyl-2-nitrophenyl)-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 461.464
• InChiKey: YBMRMWXKOOQLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide 在 钯 氢气 、 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2-amino-5-(ethylthio)phenyl)isonicotinamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 200 mg (71%) of N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2-amino-5-(ethylthio)phenyl)isonicotinamide as a yellow solid的产率得到N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2-amino-5-(ethylthio)phenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明涉及一些具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y、A、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130336920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09301951B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)isonicotinamide 、 乙硫醇钠 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 300 mg (crude) of N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide as a yellow solid的产率得到N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-2-(5-(ethylthio)-2-nitrophenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  本文披露了具有磷酸盐转运抑制剂活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na /磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药物可接受的盐和前药，其中X，Y，A，R1和R2如本文所定义。本文还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08916569B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9301951B2
  申请人：——

  公开号：US9301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006475A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'INHIBER LE TRANSPORT DU PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012054110A2

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): (I) including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.