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6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester | 251658-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester
英文别名
6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid,methyl ester;methyl 6-(3-cyanopropoxy)pyridine-3-carboxylate
6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester化学式
CAS
251658-65-8
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
LZYJBGBIUKDAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester 、 在 硫酸 作用下, 以 水合甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid (315 mg, 85%)的产率得到6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
    摘要:
    本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑,这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
    公开号:
    US06506747B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基烟酸4-溴丁腈氯化亚砜硫酸caesium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以19%的产率得到6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
    摘要:
    所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团,并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
    公开号:
    US06506747B1
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文献信息

  • Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06506747B1
    公开(公告)日:2003-01-14
    1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.
    所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团,并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
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