dimethyl 2,2,3-trimethylpentane-1,5-dioate | 101803-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2,2,3-trimethylpentane-1,5-dioate
• 英文别名: dimethyl 2,2,3-trimethylpentanedioate；dimethyl 2,2,3-trimethylglutarate；2,2,3-trimethyl-glutaric acid dimethyl ester；2,2,3-Trimethyl-glutarsaeure-dimethylester
• CAS: 101803-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: JKDRLLNFMYFMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2,3-trimethylpentane-1,5-dioate 、 1-methoxy-1-trimethylsiloxy-2-methyl-1-butene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到dimethyl 2-ethyl-2,5,6,6-tetramethyl-3-oxo-1,7-heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用NaOH催化剂促进的两个摩尔乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔α，β-不饱和酯的顺序连续Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。

  摘要：

  使用两个摩尔的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔的α，β-不饱和酯逐步或一锅法开发NaOH催化的第一顺序Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01110j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2,2,3-trimethyl-5-trimethylsiloxy-4-pentenoate 在 盐酸 作用下， 生成 dimethyl 2,2,3-trimethylpentane-1,5-dioate
  参考文献：
  名称：

  粘土蒙脱石：用于甲硅烷基乙烯酮缩醛和甲硅烷烯醇醚与 α,β-不饱和羰基化合物迈克尔反应的高效多相催化剂

  摘要：

  研究了甲硅烷基乙烯酮缩醛与 α,β-不饱和酯（烯酸酯）的迈克尔加成。该反应由粘土蒙脱石（固体酸）催化，在各种均质...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2157

文献信息

• Reaction of silylketene acetals with acryloyl and mono substituted acryloyl chlorides.
  作者：Gérard Rousseau、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98988-3

  日期：1985.1

  The reaction of silylketene acetals with acryloyl, methacryloyl and crotonyl chlorides gave, after addition of methanol, mainly substituted glutaric esters, probably via a (2 + 2) cycloaddition.

  在添加甲醇后，甲硅烷基乙烯酮缩醛与丙烯酰基，甲基丙烯酰基和巴豆酰氯的反应可能主要是通过（2 + 2）环加成反应得到的主要是取代的戊二酸酯。
• α,β-Unsaturated Orthoesters as Michael Acceptors. The Trityl Salt-Catalyzed Michael Reaction of α,β-Unsaturated Orthoesters with Silyl Enol Ethers
  作者：Shu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1183

  日期：1987.6.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl salts, α,β-unsaturated orthoesters react with various silyl enol ethers to afford the corresponding Michael adducts in good yields.

  在一定量的三苯甲基盐催化下，α,β-不饱和邻位酯与各种硅基烯醇醚发生反应，生成相应的迈克尔加合物，收率很高。
• Clay montmorillonite-catalysed Michael reactions of silyl ketene acetals and a silyl enol ether with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Motomitsu Kawai、Makoto Onaka、Yusuke Izumi

  DOI：10.1039/c39870001203

  日期：——

  In the presence of the clay montmorillonite, silyl ketene acetals and a silyl ether react with α,β-unsaturated esters and ketones to afford the corresponding Michael adducts in the form of the silyl ketene acetals and silyl enol ethers in good yields.

  在粘土蒙脱土的存在下，甲硅烷基烯酮缩醛和甲硅烷基醚与α，β-不饱和酯和酮反应，以高收率得到甲硅烷基烯酮缩醛和甲硅烷基烯醇醚形式的相应的迈克尔加合物。
• Quantification of theβ-Stabilizing Effect of the Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron Group
  作者：Felix Dulich、Karl-Heinz Müller、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/hlca.200590137

  日期：2005.7

  investigations of the reactions of (prop-2-enyl)dicarbonyl(cyclopentadienyl)iron complexes 1 with benzhydrylium ions 3, and of dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(1,2-η)propene]iron(II) tetrafluoroborate (9⋅BF4) with π-nucleophiles have been performed to elucidate the magnitude of the β-effect of the [(CO)2FeCp] group (Fp group). Introduction of the Fp group into the allylic position of propene and 2-methylpropene

  的（丙-2-烯基）二羰基（环戊二烯基）铁配合物的反应的动力学研究1与benzhydrylium离子3，和二羰基（环戊二烯基）[（1,2-的η）丙烯]铁（II）四氟硼酸盐（9 ⋅BF 4）已经用π-亲核试剂来阐明[（CO）2 FeCp]基团（Fp基团）的β-效应的大小。将Fp基团引入丙烯和2-甲基丙烯的烯丙基位置可将π键的亲核性分别提高9个和6个数量级，其结果是烯丙基-Fp络合物1a（N= 6.78）和1b（N = 8.45）是最强的中性π-亲核试剂。Fp基团取代异丙基阳离子中的一个β -H原子会使亲电性降低20个数量级以上，因此9 +在最弱的阳离子C-亲电体中排名（E = -11.2）。
• ROUSSEAU, G.;BLANCO, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4191-4194
  作者：ROUSSEAU, G.、BLANCO, L.

  DOI：——

  日期：——