propyl 5-hydroxyvalerate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl 5-hydroxyvalerate
• 英文别名: Propyl 5-hydroxypentanoate
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• mdl: MFCD30479533
• 分子量: 160.213
• InChiKey: UYGQKHNTURKZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 5-hydroxyvalerate 在 732 sulfonic acid type cation exchange resin 作用下， 反应 2.0h， 以96.31%的产率得到delta-戊内酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于制造δ-戊内酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制造δ‑戊内酯的新方法。该方法包括：1)式(I)的乙酸烷基酯与环氧氯丙烷发生亲核取代反应，生成式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯；2)步骤1)所得式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯进行加氢反应生成式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯；3)步骤2)所得式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯发生环化反应生成δ‑戊内酯。本发明的方法反应总收率达95％以上。该方法原料廉价易得，对环境污染小，反应条件温和、成本低，产率高且产品易提纯，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107987044B
• 作为产物：
  描述：

  propyl 4,5-epoxypentanoate 在 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以99.7%的产率得到propyl 5-hydroxyvalerate
  参考文献：
  名称：

  一种用于制造δ-戊内酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制造δ‑戊内酯的新方法。该方法包括：1)式(I)的乙酸烷基酯与环氧氯丙烷发生亲核取代反应，生成式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯；2)步骤1)所得式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯进行加氢反应生成式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯；3)步骤2)所得式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯发生环化反应生成δ‑戊内酯。本发明的方法反应总收率达95％以上。该方法原料廉价易得，对环境污染小，反应条件温和、成本低，产率高且产品易提纯，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107987044B

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• The Biological Effects of Structural Variation at the Meta Position of the Aromatic Rings and at the End of the Alkenyl Chain in the Alkenyldiarylmethane Series of Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Guozhang Xu、Mark Micklatcher、Maximilian A. Silvestri、Tracy L. Hartman、Jennifer Burrier、Mark C. Osterling、Heather Wargo、Jim A. Turpin、Robert W. Buckheit,、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm010212m

  日期：2001.11.1

  In an effort to elucidate a set of structure-activity relationships in the alkenyldiarylmethane (ADAM) series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, a number of modifications were made at two locations: (1) the meta positions of the two aromatic rings and (2) the end of the alkenyl chain. Forty-two new ADAMs were synthesized and evaluated for inhibition of the cytopathic effect of HIV-1(RF)

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的
• Selective hydrogenolysis of 2-furancarboxylic acid to 5-hydroxyvaleric acid derivatives over supported platinum catalysts
  作者：Takehiro Asano、Hiroshi Takagi、Yoshinao Nakagawa、Masazumi Tamura、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1039/c9gc03315g

  日期：——

  (55% yield). The byproducts were mainly ring-hydrogenation compounds (tetrahydrofuran-2-carboxylic acid and its ester) and undetected ones (loss of carbon balance). The catalyst was gradually deactivated during reuses even at a reaction temperature of 373 K; however, the catalytic activity was recovered by calcination at 573 K. The reactions of various related substrates were carried out, and it was

  研究了由糠醛氧化产生的2-呋喃甲酸（FCA）转化为5-羟基戊酸（5-HVA）及其与H 2的酯/内酯衍生物。单金属Pt催化剂有效，而其他贵金属由于形成环加氢产物而无效。载体和溶剂对性能的影响不大。但是，Pt / Al 2 O 3是最好的催化剂，短链醇（例如甲醇）是更好的溶剂。最佳反应温度为约373 K，并且在较高温度下，通过有机材料在催化剂上的沉积，催化剂急剧失活。目标产物（5-HVA，δ-戊内酯（DVL）和5-羟基戊酸甲酯）的最高产率为62％，主要以5-羟基戊酸甲酯形式获得（产率为55％）。副产物主要是环氢化化合物（四氢呋喃-2-羧酸及其酯）和未被发现的化合物（碳平衡损失）。在再利用过程中，即使在373 K的反应温度下，催化剂也会逐渐失活。然而，通过在573 K下煅烧可以恢复催化活性。进行了各种相关底物的反应，发现在O–C中存在O–C键C结构（呋喃环的1,2,3-位）在C C氢化之前被解离
• Transesterification via Baeyer–Villiger oxidation utilizing potassium peroxydisulfate (K2S2O8) in acidic media
  作者：S. Zarrabi、N. O. Mahmoodi、O. Marvi

  DOI：10.1007/s00706-010-0338-9

  日期：2010.8

  AbstractBaeyer–Villiger oxidation of ketones with potassium peroxydisulfate (K2S2O8) and sulfuric acid generates the anticipated esters or lactones. These products are transformed into new esters (or hydroxy esters) in the presence of alcohols via transesterification under Baeyer–Villiger reaction conditions in one pot. Graphical Abstract

  摘要用过氧二硫酸钾（K 2 S 2 O 8）和硫酸进行的拜耳-维利格酮氧化反应产生了预期的酯或内酯。在拜耳-维利格反应条件下，在一锅中在酯存在下通过酯交换将这些产物转化为新的酯（或羟基酯）。 图形概要
• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。