5-溴-6-甲基-1,3-苯并二氧戊环 | 5025-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5-溴-6-甲基-1,3-苯并二氧戊环
• 英文名称: 5-bromo-6-methylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2-bromo-4,5-methylenedioxytoluene；5-bromo-6-methyl-1,3-benzodioxole；5-bromo-6-methyl-benzo[1,3]dioxole；5-Brom-6-methyl-benzo[1,3]dioxol；2-bromo-4,5-(methylenedioxy)toluene
• CAS: 5025-53-6
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• mdl: MFCD00016643
• 分子量: 215.046
• InChiKey: COXSGYIDZGDCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  258.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-1,3-苯并二氧戊环 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkoxyindol-2-ones by Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Hydroxamates

  摘要：

  首次展示了铜催化的羟胺衍生物的分子内部N-芳基化反应。基于这一转化，开发了一种从2-(2-溴芳基)乙酰羟胺酯合成N-烷氧基吲哚-2-酮的新方法。反应条件能够容忍羟胺部分的标准羟基保护基团，且同样适用于合成六元N-烷氧基苯内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260328
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以99%的产率得到5-溴-6-甲基-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it

  摘要：

  本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式（I）表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂：其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环（烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基，或可替代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基；m为1、2、3或4，但当m至少为2时，R2可能含有氧原子形成缩合环。

  公开号：

  US20030216444A1

文献信息

• A convenient procedure for the synthesis of 1-tetralone derivatives using a Suzuki coupling-Friedel-Crafts acylation sequence
  作者：Gemma Esteban、Miguel A. López-Sánchez、MaEugenia Martínez、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10270-8

  日期：1998.1

  The reported 1-tetralone derivatives have been synthesized from arylbromides using as key steps a Suzuki coupling followed by intramolecular Friedel-Crafts acylation.

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018140876A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are tetrahydroisoquinoline derivatives as Nrf2 activators.

  提供了四氢异喹啉衍生物作为Nrf2激活剂。
• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US09604978B2

  公开（公告）日：2017-03-28

  The invention relates to certain compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及某些化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症症状、过敏疾病和免疫紊乱。