6-甲基-1,3-苯并二氧-5-甲醛 | 58343-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 6-甲基-1,3-苯并二氧-5-甲醛
• 中文别名: 6-甲基-1,3-苯并氧-5-甲醛；6-甲基-胡椒环-5-甲醛
• 英文名称: 6-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• 英文别名: (6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)carboxaldehyde；6-Methyl-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 58343-54-7
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD04041885
• 分子量: 164.161
• InChiKey: XEVMQFARCBZBRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88 °C
• 沸点：
  284.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,3-苯并二氧-5-甲醛 生成 5-[3,6-bis(ethenyl)oxan-2-yl]-6-methyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, FRANZ;SEMMLER, RALPH;HARTMANN, KLAUS;KEIM, WILHELM;ILSEMANN, G+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 223-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.15 g (11%)的产率得到6-甲基-1,3-苯并二氧-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds

  摘要：

  提供了调节内皮素肽活性的方法、组合物和化合物。这些方法使用含有以下式的化合物的组合物：##STR1## 其中X从包括O、S和NH的基团中选择；Y从O.sup.+和N中选择，R.sup.1和R.sup.2各自独立地从烷基、低烯烃基、低炔烃基、低卤代烷基、卤代基、伪卤代基或H中选择，但R.sup.2不是卤代基。R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5从包括氢、卤代基、烷氧基、烷基、卤代烷基的基团中选择；R.sup.7从包括(CH.sub.2).sub.r R.sup.18的基团中选择，其中r为0到6，R.sup.18从包括芳基、特别是吡啶基和苯基的基团中选择。这些方法通过在接触内皮素受体之前、同时或之后与一种或多种化合物或含有一种或多种化合物的组合物接触来实现。

  公开号：

  US05804585A1

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• Benzodioxale derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05110956A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.

  一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基，可有效治疗肝病。
• Synthesis and Biological Evaluation of Endocannabinoid Uptake Inhibitors Derived from WOBE437
  作者：Patrick Mäder、Ruben Bartholomäus、Simon Nicolussi、Alice Baumann、Melanie Weis、Andrea Chicca、Mark Rau、Ana Catarina Simão、Jürg Gertsch、Karl‐Heinz Altmann

  DOI：10.1002/cmdc.202000153

  日期：2021.1.8

  the sub‐100 nM range, with high selectivity over inhibition of the endocannabinoid‐degrading enzyme fatty acid amide hydrolase; two compounds were virtually equipotent with 1. Interestingly, profound activity differences were observed between analogues in which either of the two methoxy substituents in the head group had been replaced by the same bulkier alkoxy group. Some of the compounds described here

  WOBE437 ((2 E ,4 E )-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)dodeca-2,4-dienamide, 1 ) 是一种天然产物衍生的高效内源性大麻素再摄取抑制剂。在这项研究中，我们合成了近 80 种1 的类似物，在十二二烯酰基结构域和二甲氧基苯乙基头部基团中进行了不同类型的修饰，并研究了它们对 U937 细胞摄取 anandamide 的影响。有趣的是，这些类似物都不是比 WOBE437 更有效的 anandamide 摄取抑制剂（1）。同时，许多 WOBE437 变体表现出低于 100 nM 的效力，对内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的抑制具有高选择性；两种化合物实际上与1等效。有趣的是，在类似物之间观察到显着的活性差异，其中头部基团中的两个甲氧基取代基中的任何一个都被相同的更大的烷氧基取代。这里描述的一些化合物可能是开发具有更多类似药物特性的强效内源性大麻素摄取抑制剂的有趣出发点。
• Synthesis of cicerfuran, an antifungal benzofuran, and some related analogues
  作者：Shazia N. Aslam、Philip C. Stevenson、Sara J. Phythian、Nigel C. Veitch、David R. Hall

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.015

  日期：2006.4

  Routes were investigated for the synthesis of cicerfuran, a hydroxylated benzofuran from wild chickpea implicated in resistance to Fusarium wilt, and some of its analogues. A novel method is described for the synthesis of oxygenated benzofurans by epoxidation and cyclisation of 2′-hydroxystilbenes. The stilbene intermediates required could be synthesised by palladium-catalysed coupling of styrenes

  研究了从野生鹰嘴豆中合成羟基化的苯并呋喃类化合物cicerfuran的途径，其中涉及抗枯萎病枯萎病及其一些类似物。描述了一种新的方法，用于通过2'-羟基苯乙烯的环氧化和环化合成氧化的苯并呋喃。所需的二苯乙烯中间体可以通过钯催化的苯乙烯与单加氧的芳基卤化物而不是与二加氧的芳基卤化物偶合而合成。通过维蒂希反应合成了对应于后者的二苯乙烯。
• Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
  申请人：——

  公开号：US20030216444A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to a fungicide containing a novel benzoylpyridine derivaitive or its salt. The present invention provides a fungicide containing a benzoylpyridine derivative represented by formula (I) or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cyclo(alkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may he esterified or amidated, or at substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2 is a substitutable alkyl group, it substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; and m is 1, 2, 3 or 4, provided that when m is at least 2, R 2 may contain an oxygen atom to form a condensed ring.

  本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式（I）表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂：其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环（烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基，或可替代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基；m为1、2、3或4，但当m至少为2时，R2可能含有氧原子形成缩合环。