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3-chloro-2-nitrobiphenyl | 82341-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-nitrobiphenyl
英文别名
1-Chloro-2-nitro-3-phenylbenzene
3-chloro-2-nitrobiphenyl化学式
CAS
82341-97-7
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
QIFZRTGHATXWQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-nitrobiphenyl亚磷酸三乙酯 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(4-tolylthio)carbazole
    参考文献:
    名称:
    Hawkins, David G.; Meth-Cohn, Otto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1218 - 1225
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯硝基苯ammonium hydroxide 、 C5H11ONO 作用下, 反应 246.0h, 生成 3-chloro-2-nitrobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Meth-Cohn, Otto, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1497 - 1516
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
    申请人:CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025
    公开号:KR101676416B1
    公开(公告)日:2016-11-15
    하기 화학식 1로 표현되는 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, X, L, R1 내지 R은 명세서에서 정의한 바와 같다.
    这是关于用化学式1表示的有机化合物,以及包含该有机化合物的有机光电子器件和显示器件。在上述化学式1中,X,L,R1至R如规范中所定义。
  • Synthesis of Biaryls by Decarboxylative Hiyama Coupling
    作者:Dmitry Katayev、Benjamin Exner、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/cctc.201500068
    日期:2015.7.13
    A trimetallic palladium/copper/silver system has been developed that allows the decarboxylative Hiyama coupling of ortho‐substituted aryl carboxylates with trialkoxyarylsilanes to give the corresponding biaryls. The cross‐coupling is catalyzed by a Pd/N‐heterocyclic carbene complex with silver carbonate aiding its reoxidation. Copper(II) fluoride acts as decarboxylation catalyst, stoichiometric oxidant
    已经开发了三金属钯/铜/银系统,该系统允许邻位取代的芳基羧酸盐与三烷氧基芳基硅烷进行脱羧Hiyama偶联,得到相应的联芳基。Pd / N-杂环卡宾配合物与碳酸银协助其再氧化,从而催化交叉偶联。氟化铜(II)用作脱羧催化剂,化学计量的氧化剂和氟化物源。该协议的范围由22个实例证明,其中卤化芳基适合进一步偶联,并且产品的合成用途通过将其转化为咔唑和1 H-吲唑来说明。
  • Meth-Cohn, Otto, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1497 - 1516
    作者:Meth-Cohn, Otto
    DOI:——
    日期:——
  • HAWKINS, D. G.;METH-COHN, O., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 4, 105
    作者:HAWKINS, D. G.、METH-COHN, O.
    DOI:——
    日期:——
  • TETRADENTATE PLATINUM (II) AND PALLADIUM (II) COMPLEXES AND OCTAHEDRAL IRIDIUM COMPLEXES EMPLOYING AZEPINE FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR ANALOGUES
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20180053904A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    Platinum (II) and palladium (II) complexes of Formulas A and B and iridium (III) complexes of Formula C having azepine functional groups and their analogues as emitters for full color displays and lighting applications.
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