4-(3-bromopropoxy)-4'-chloro-1,1'-biphenyl | 83402-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-4'-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]propyl bromide；3-[4-(4-Chlorophenyl)phenoxy]propyl bromide；1-(3-bromopropoxy)-4-(4-chlorophenyl)benzene
• CAS: 83402-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClO
• 分子量: 325.633
• InChiKey: XCAGOYQGTJAWAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-4'-chloro-1,1'-biphenyl 生成 2,4-diamino-5-[3-{2-bromo-4-(4-bromophenyl)phenoxy}-propoxy]-6-methylpyrimidine monohydrochloride 、 5-[3-{2-allyl-4-(4-chlorophenyl)phenoxy}propoxy]-2,4-diamino-6-methylpyrimidine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1代表甲基或乙基基团，R.sup.2代表溴或氯原子，R.sup.3代表氢、氯、溴或碘原子，含有最多4个碳原子的烷基或烯基基团，或氰基或三氟甲基基团。这些新化合物具有抗疟疾性能。

  公开号：

  US04374136A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium n-propoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-(3-bromopropoxy)-4'-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  组胺H 3受体拮抗剂远端调节区域的结构修饰，导致鉴定出有效的抗肥胖药

  摘要：

  一系列具有不同调节区取代基的4-吡啶基哌嗪衍生物被证明是在纳摩尔浓度范围内有效的组胺H 3受体（H 3 R）配体。影响电子对H 3 R的亲和力的最有影响的修饰是通过将吸电子部分引入远端芳香环而出现的。为了最终讨论特征性4-吡啶基哌嗪部分对H 3 R亲和力的影响，获得了两个在基本部分上有微小修饰的环丙沙芬类似物2和3。用化合物2中的哌啶替代3中的哌嗪导致对H 3 R（K i分别为3.17和7.70 nM。实际上，3在该系列的所有化合物中显示出最高的拮抗特性，因此证实了我们以前的假设，即4-吡啶基哌嗪部分是与人组胺H 3受体进行适当相互作用的关键元素。虽然其对哌啶的结构取代也可耐受H 3 R结合，但杂芳族4-吡啶基部分似乎对适当的配体-受体相互作用至关重要。使用分子建模技术证明了负责其高亲和力的推定蛋白质-配体相互作用。此外，使用体外方法评估了选择性，在H 3 R上的固有活性以及配体的类药物性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113041

文献信息

• HILL, J.;SHARP, W.;WARBURTON, D.;WALKER, R. B.
  作者：HILL, J.、SHARP, W.、WARBURTON, D.、WALKER, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4374136A
  申请人：——

  公开号：US4374136A

  公开（公告）日：1983-02-15
• Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent
  作者：Katarzyna Szczepańska、Steffen Pockes、Sabina Podlewska、Carina Höring、Kamil Mika、Gniewomir Latacz、Marek Bednarski、Agata Siwek、Tadeusz Karcz、Martin Nagl、Merlin Bresinsky、Denise Mönnich、Ulla Seibel、Kamil J. Kuder、Magdalena Kotańska、Holger Stark、Sigurd Elz、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113041

  日期：2021.3

  concentration range. The most influential modification that affected the affinity toward the H3R appeared by introducing electron-withdrawing moieties into the distal aromatic ring. In order to finally discuss the influence of the characteristic 4-pyridylpiperazine moiety on H3R affinity, two Ciproxifan analogues 2 and 3 with a slight modification in their basic part were obtained. The replacement of piperazine

  一系列具有不同调节区取代基的4-吡啶基哌嗪衍生物被证明是在纳摩尔浓度范围内有效的组胺H 3受体（H 3 R）配体。影响电子对H 3 R的亲和力的最有影响的修饰是通过将吸电子部分引入远端芳香环而出现的。为了最终讨论特征性4-吡啶基哌嗪部分对H 3 R亲和力的影响，获得了两个在基本部分上有微小修饰的环丙沙芬类似物2和3。用化合物2中的哌啶替代3中的哌嗪导致对H 3 R（K i分别为3.17和7.70 nM。实际上，3在该系列的所有化合物中显示出最高的拮抗特性，因此证实了我们以前的假设，即4-吡啶基哌嗪部分是与人组胺H 3受体进行适当相互作用的关键元素。虽然其对哌啶的结构取代也可耐受H 3 R结合，但杂芳族4-吡啶基部分似乎对适当的配体-受体相互作用至关重要。使用分子建模技术证明了负责其高亲和力的推定蛋白质-配体相互作用。此外，使用体外方法评估了选择性，在H 3 R上的固有活性以及配体的类药物性
• Pyrimidine derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04374136A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a methyl or ethyl group, R.sup.2 represents a bromine or chlorine atom, and R.sup.3 represents a hydrogen, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl or alkenyl group containing up to 4 carbon atoms, or a cyano or trifluoromethyl group, are new compounds possessing antimalarial properties.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1代表甲基或乙基基团，R.sup.2代表溴或氯原子，R.sup.3代表氢、氯、溴或碘原子，含有最多4个碳原子的烷基或烯基基团，或氰基或三氟甲基基团。这些新化合物具有抗疟疾性能。