1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine | 178371-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-2-carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 178371-04-5
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 459.661
• InChiKey: WLCBCEYWYJDPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine 在 氢碘酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [1H-benzimidazol-2-yl][1-(t-butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sar of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity

  摘要：

  A series of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H-1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity has been prepared, Factors affecting receptor binding affinities and oral activity in this series are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10097-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sar of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity

  摘要：

  A series of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H-1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity has been prepared, Factors affecting receptor binding affinities and oral activity in this series are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10097-x