N-acetyl-N'-benzenesulfonyl-hydrazine | 14061-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N'-benzenesulfonyl-hydrazine
• 英文别名: N-Acetyl-N'-benzolsulfonyl-hydrazin；Benzolsulfonsaeure-N'-acetyl-hydrazid；N-Benzolsulfonyl-N'-acetylhydrazin；N'-(benzenesulfonyl)acetohydrazide
• CAS: 14061-96-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD01007393
• 分子量: 214.245
• InChiKey: VQDMTENBULPUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N'-benzenesulfonyl-hydrazine 、 三氯硫氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N'-acetyl-N-((trichloromethyl)thio)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Senning,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 221 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯磺酰肼 生成 N-acetyl-N'-benzenesulfonyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Lorenzen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. <2>158, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152013A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterobicycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt theref.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环、吡啶并[1,2-a]嘧啶、吡唑并[1,2-a]嘧啶、噻二唑或三唑，其中该杂环不是氯取代的吲哚；当取代时，吡唑除三氟甲基外还取代其他官能团，或其药学上可接受的盐。
• US3966651A
  申请人：——

  公开号：US3966651A

  公开（公告）日：1976-06-29
• [EN] NOVEL SULFAMIDE DERIVATIVES, A METHOD FOR OBTAINING THEM AND THEIR USE AS A DRUG
  申请人：SHIMI, Ibrahim, Raouf

  公开号：WO1992007836A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) In the field of organic, particularly therapeutical chemistry, compounds are provided which are p. aminophenylsulfonamido pyrimidines having formula (I), wherein A is hydrogen or an alkyl radical having 1-18 carbon atoms; B is hydrogen, the acyl rest of a carboxylic organic acid having 1-6 carbon atoms, or an alkyl radical having 1-18 carbon atoms; or A and B together form an alkylene or arylidene rest with the adjacent carbon atom, having form (a); or A and B are the alkyl or arakyl rests of a quaternary ammonium salt having form (b) wherein A' is an alkyle or aralkyl radical, and X is the anion of a monovalent, organic or mineral acid; and the addition salts thereof. These compounds may be used in therapy, particularly as active principles in antibacterial drugs.(FR) La présente invention se rapporte au domaine de la chimie organique et plus précisément, au domaine de la chimie thérapeutique. Elle a pour objet, les p. aminophenylsulfonamido pyrimidines de formule générale (I), dans laquelle A est de l'hydrogène, un radical alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, B est de l'hydrogène, le reste acyle d'un acide organique carboxylique ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou bien A et B forment ensemble un reste alcoylène ou arylidène avec l'atome de carbone adjacent, de la forme (a) ou bien A et B sont les restes alcoyle ou aralcoyle d'un sel d'ammonium quaternaire de la forme (b) dans laquelle A' est un radical alcoyle ou aralcoyle, et X est l'anion d'un acide monovalent, organique ou minéral ainsi que leurs sels d'addition. Ces composés trouvent un emploi en thérapeutique notamment comme principes actifs de médicaments antibactériens.