N-Methyl-sulfonyl-N'-methyl-thioharnstoff | 6171-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-sulfonyl-N'-methyl-thioharnstoff
• 英文别名: 1-Methyl-3-methylsulfonylthiourea
• CAS: 6171-07-9
• 化学式: C₃H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 168.241
• InChiKey: GALQKZMZGMHDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-sulfonyl-N'-methyl-thioharnstoff 、 三氯硫氯甲烷 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 N-methanesulfonyl-N'-methyl-S-trichloromethanesulfenyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  US2813902

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 异硫氰酸甲酯 生成 N-Methyl-sulfonyl-N'-methyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3

文献信息

• Sulfonylcarbodiimides
  作者：H. Ulrich、B. Tucker、A.A.R. Sayigh

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80147-3

  日期：1966.1

  The reaction of 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylthioureas (I) with carbonyl chloride or phosphorus pentachloride afforded the previously unreported sulfonylcarbodiimides. When the reaction was conducted at room temperature, the intermediate 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylchloroformamidines (III) were isolable.

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。
• US2813902
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——