4-(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol | 65109-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: 4-(2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol；4-[2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl]-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 65109-39-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: WGRGZQNFFSFYDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 4-(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从桉树碱木质素形成木质素衍生的单体和二聚体的性能分析

  摘要：

  木质素是可再生的和最丰富的芳香来源，可用于广泛的化学品和材料。尽管每年制浆和造纸工业的副产品木质素产量约为5000万吨，但目前利用率不高。在考虑其应用时，了解技术木质素的结构特征非常重要。在这项工作中，我们证明了由硬木（桉树）形成低分子量成分木质素在化学制浆过程中比软木（云杉）木质素产生的低分子量成分要多得多，并通过二氯甲烷（DCM）萃取分离后分析了碱性木质素中的微分子组成。通过应用分析方法（凝胶渗透色谱法，2D NMR和GC-MS），在经过身份验证的化合物的证据的帮助下，桉树木质素衍生的酚类化合物大宝库公开了碱性木质素。除了一些常见的单体产品外，在产品中还鉴定出多达15种新的木质素衍生的单体和二聚体，包括丁香甘油酯，二芳基甲烷，1,2-二芳基乙烷，1,2-二芳基醚，（芳基乙烯基醚）连接的芳基甘油二聚体和异构体丁香油基醇。溶于DCM的馏分。关于Cα缩合的β-芳基醚结构的形成和演化，这是一种

  DOI：

  10.1039/d0gc01658f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Cobalt-Catalyzed Oxidative Conversion of Lignin Models to Benzoquinones

  摘要：

  Phenolic lignin model monomers and dimers representing the primary substructural units of lignin were successfully oxidized to benzoquinones in high yield with molecular oxygen using new Co-Schiff base catalysts bearing a bulky heterocyclic nitrogen base as a substituent. This is the first example of a catalytic system able to convert both S and G lignin model phenols in high yield, a process necessary for effective use of lignin as a chemical feedstock.

  DOI：

  10.1021/ol401065r

文献信息

• Catalytic C(β)–O Bond Cleavage of Lignin in a One-Step Reaction Enabled by a Spin-Center Shift
  作者：Qilei Zhu、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/acscatal.1c04008

  日期：2021.11.19

  A challenge to the utilization of lignin as a feedstock for aromatic fine chemicals lies in selective cleavage of copious β-O-4 linkages. A photocatalytic strategy for the selective cleavage of the C(β)–O bonds of model substrates and natural lignin extracts is achieved by a redox-neutral, catalytic cycle that does not require stoichiometric reagents. Mechanistic studies reveal the generation of a thiyl

  利用木质素作为芳香精细化学品原料的挑战在于大量 β- O -4 键的选择性裂解。选择性裂解模型底物和天然木质素提取物的 C(β)-O 键的光催化策略是通过不需要化学计量试剂的氧化还原中性催化循环实现的。机理研究揭示了硫自由基的产生，该自由基源自胱氨酸衍生的 H 原子转移催化剂，引发自旋中心位移 (SCS)，导致 C(β)-O 键断裂。SCS 反应性让人联想到发生在核糖核苷酸还原酶活性位点的 C(β)-O 键裂解化学反应。