3-碘-5-甲基吡唑 | 93233-21-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-碘-5-甲基吡唑
• 中文别名: 3-碘-5-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 93233-21-7
• 化学式: C₄H₅IN₂
• 分子量: 208.002
• InChiKey: SOPCMQAOTNXTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

制备方法与用途

用途

3-碘-5-甲基-1H-吡唑是一种有用的研究化学品，主要用于制备作为mGlu5拮抗剂的吡唑衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 、 3-碘-5-甲基吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24390

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二碘-5-甲基-1H-吡唑 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-碘-5-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24390

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017117708A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124222A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or an atropisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of an atropisomer thereof; method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present application further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。
• Consecutive Aryne Generation Strategy for the Synthesis of 1,3-Diarylpyrazoles
  作者：Tsuneyuki Kobayashi、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00172

  日期：2020.3.20

  method for the synthesis of diverse 1,3-diarylpyrazoles via consecutive aryne generation has been developed. The bisaryne precursors bearing o-iodo- and o-silylaryl triflate moieties were prepared by sequential Suzuki-Miyaura and Chan-Lam-Evans cross-coupling reactions. The selective generation of the first aryne triggered by a silylmethyl Grignard reagent followed by the second aryne generation mediated

  已开发出一种有效的方法，可以通过连续生成芳烃来合成各种1,3-二芳基吡唑。通过顺序的Suzuki-Miyaura和Chan-Lam-Evans交叉偶联反应制备带有邻-碘-和邻-甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯部分的双芳烃前体。由甲硅烷基甲基格氏试剂触发的第一芳烃的选择性生成，然后由氟离子介导的第二芳烃的生成，允许以模块合成的方式与各种亲嗜亲核剂合成各种多取代的1，3-二芳基吡唑。