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benzyl di-n-butyl sulfonium trifluoromethane sulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl di-n-butyl sulfonium trifluoromethane sulfonate
英文别名
dibutyl(benzyl)sulfonium triflate;Benzyl(dibutyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
benzyl di-n-butyl sulfonium trifluoromethane sulfonate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C15H25S
mdl
——
分子量
386.5
InChiKey
LZRAHVUJOMXNFJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苄基硒 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 benzyl di-n-butyl sulfonium trifluoromethane sulfonate
    参考文献:
    名称:
    亚硒酸盐-磺酸盐的发现,表征和利用:一类新型的基于硒氧化物的氧化剂和稳定的硒氧化物当量。
    摘要:
    描述了新型亚硒酸盐与磺酸盐的制备和表征。它们可以通过简单地将磺酸添加到亚硒酸盐溶液中并除去溶剂来容易地制备。在大多数情况下,它们是无色的晶体固体,比母体亚硒酸盐稳定得多,可以进行全面表征和X射线晶体学分析。它们还可以有效地将硫化物氧化为亚砜,而不会发生过氧化,并且可以干净地再生硒化物。它们的结构已通过1 H NMR光谱和X射线晶体学证实。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01017-3
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文献信息

  • Theoretical Study, Synthesis, and Reactivity of Five-Membered-Ring Acyl Sulfonium Cations
    作者:K. V. Raghavendra Rao、Nicolas Caiveau、Rolf David、Ibrahim Shalayel、Anne Milet、Yannick Vallée
    DOI:10.1002/ejoc.201500749
    日期:2015.10
    triflates. In some cases, the observed acyl sulfonium salts were stable enough to be characterized by NMR spectroscopy. They were found to be both alkyl-transfer reagents and acylating agents. They react with amines to form amides. These findings lend some weight to our hypothesis that the acyl sulfonium derived from methionine may have played a major role in the prebiotic synthesis of the first peptides
    研究了γ-烷基丁酸生物环化形成以前未知的五元环酰基锍阳离子的可行性。实验结果与我们的 DFT 计算非常一致,我们预测如果从酰三氟甲磺酸的混合酸酐开始,这种环化很容易。特别有效的是 γ-烷基代丁酰三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在 CDCl3 溶液中的反应,产生环状酰基锍三氟甲磺酸盐。在某些情况下,观察到的酰基锍盐足够稳定,可以通过 NMR 光谱进行表征。发现它们既是烷基转移剂又是酰化剂。它们与胺反应形成酰胺。
  • Sulfonium salt and its manufacturing method
    申请人:Korea Kumbo Petrochemical Co., Ltd.
    公开号:US06111143A1
    公开(公告)日:2000-08-29
    This invention relates to a sulfonium salt, including its manufacturing method, which is effectively used as a photoacid initiator or radical photoinitiator during polymerization and a photoacid generator, leaving the protection groups of organic compounds, especially as an useful photoacid generator of the chemically amplified photoresist employed in semiconductor materials. Since the sulfonium salt of this invention, so prepared via one-step reaction between sulfoxide compound and aromatic compound in the presence of perfluoroalkanesulfonic anhydride, has the advantages in that by overcoming some shortcomings of the prior art to prepare the sulfonium salt via two steps using Grinard reagent, this invention may provide a novel sulfonium salt with higher yield which cannot be achieved in the prior art and also to prepare even any conventional sulfonium salt having better yield.
    这项发明涉及一种亚砜盐,包括其制备方法,该亚砜盐在聚合过程中有效地用作光酸引发剂或自由基光引发剂,以及光酸发生剂,保护有机化合物的保护基,特别是作为半导体材料中所使用的化学增感光阻的有用光酸发生剂。由于这项发明的亚砜盐是通过在全氟磺酸酐存在下,亚砜化合物和芳香化合物之间的一步反应制备而成的,具有以下优点:通过克服以往使用Grinard试剂进行两步制备亚砜盐的一些缺点,这项发明可以提供一种新颖的亚砜盐,其产率更高,这是以往无法实现的,并且可以制备任何传统的亚砜盐,产率更高。
  • US6111143A
    申请人:——
    公开号:US6111143A
    公开(公告)日:2000-08-29
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