p-nitrophenyl 2-octyl ether | 54739-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2-octyl ether
• 英文别名: 1-Methylheptyl-p-nitrophenylaether；(1-methyl-heptyl)-(4-nitro-phenyl)-ether；(1-Methyl-heptyl)-(4-nitro-phenyl)-aether；1-Nitro-4-[(octan-2-yl)oxy]benzene；1-nitro-4-octan-2-yloxybenzene
• CAS: 54739-09-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VYTCUSAAQNVLAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2-octyl ether 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 4-(1-methylheptoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  棒状席夫碱介晶的分子结构和官能团对手性体系中蓝相稳定的影响†

  摘要：

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消

  DOI：

  10.1039/c8nj04493g
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-溴辛烷 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 p-nitrophenyl 2-octyl ether
  参考文献：
  名称：

  Marathe et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1952, vol. 21/3 A, p. 36,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers
  作者：Ian M. Downie、Harry Heaney、Graham Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81713-0

  日期：1988.1

  involves no molecular rearrangement, and which is also stereospecific, for the preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers is described. Stable alkoxyphosphonium salts, R-O-P(NMe2)3 PF6-, have been prepared and treated with phenols and thiophenols, under basic conditions, to yield the corresponding alkyl-aryl ethers and thioethers respectively.

  描述了一种不涉及分子重排并且也是立体定向的用于制备烷基-芳基醚和硫醚的方法。已经制备了稳定的烷氧基phosph盐ROP（NMe 2）3 PF 6-，并在碱性条件下用苯酚和硫酚处理，分别得到相应的烷基-芳基醚和硫醚。
• Downie,I.M. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 357 - 358
  作者：Downie,I.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOWNIE, IAN M.;HEANEY, HARRY;KEMP, GRAHAM, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2619-2624
  作者：DOWNIE, IAN M.、HEANEY, HARRY、KEMP, GRAHAM

  DOI：——

  日期：——
• The effects of molecular structure and functional group of a rodlike Schiff base mesogen on blue phase stabilization in a chiral system
  作者：Chiung-Cheng Huang、Yu-Chang Huang、Wei-Cheng Hsieh、Yen-Jung Chen、Shi-Kai Jiang、Bo-Hao Chen、I.-Jui Hsu、Jey-Jau Lee

  DOI：10.1039/c8nj04493g

  日期：——

  (type I) and –NC– (type III) linkages were prepared. These mesogens possessed either difluoro substitutions at the inner-core position of the phenyl ring or hydroxy group to form intramolecular hydrogen bonding with an ester or/and imine linkage. When the appropriate concentration of chiral additive is doped into them, the incorporation of two fluoro substituents is more useful for blue phase (BP) stabilization

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消
• Marathe et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1952, vol. 21/3 A, p. 36,37
  作者：Marathe et al.

  DOI：——

  日期：——