diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-nitrophenyl)pentanedioate | 340265-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-nitrophenyl)pentanedioate
• CAS: 340265-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₈
• 分子量: 393.394
• InChiKey: MTXHYIKVGUIRKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-nitrophenyl)pentanedioate 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-(2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有侧向光致变色单元的新型材料的设计，合成，光致变色和电化学

  摘要：

  在本工作中，一种新颖的材料的合成中，光致变色和电化学1，1-（4- [3,4-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）环戊-3-烯-1-基]苯基）-2,5-二-2-噻吩基-1 ħ -吡咯，具有侧链dithienylethene（DTE）的光致变色单元被描述。应当注意，系统1可以在打开（1o）和关闭（1c）之间可逆和有效地切换。）在溶液和固态聚（甲基丙烯酸甲酯）基质中均由光表示。还值得注意的是，该新型系统1的两个异构体（1o和1c）可以通过电化学方法在ITO上平滑地聚合。令人惊讶的是，1中的DTE单元在固定到ITO上之后没有保留其光化学转换特性。通过AFM分析研究聚合物膜的形态。此外，发现该聚合物表现出显着的电致变色特征，该电致变色特征可以在施加的外部电势下从中性状态下的绿色切换为紫色状态而不会干扰光致变色单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.005
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-nitrophenyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有侧向光致变色单元的新型材料的设计，合成，光致变色和电化学

  摘要：

  在本工作中，一种新颖的材料的合成中，光致变色和电化学1，1-（4- [3,4-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）环戊-3-烯-1-基]苯基）-2,5-二-2-噻吩基-1 ħ -吡咯，具有侧链dithienylethene（DTE）的光致变色单元被描述。应当注意，系统1可以在打开（1o）和关闭（1c）之间可逆和有效地切换。）在溶液和固态聚（甲基丙烯酸甲酯）基质中均由光表示。还值得注意的是，该新型系统1的两个异构体（1o和1c）可以通过电化学方法在ITO上平滑地聚合。令人惊讶的是，1中的DTE单元在固定到ITO上之后没有保留其光化学转换特性。通过AFM分析研究聚合物膜的形态。此外，发现该聚合物表现出显着的电致变色特征，该电致变色特征可以在施加的外部电势下从中性状态下的绿色切换为紫色状态而不会干扰光致变色单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.005

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of<i>Hantzsch</i>1,4-Dihydropyridines Promoted by Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
  作者：Elina Priede、Andris Zicmanis

  DOI：10.1002/hlca.201500009

  日期：2015.8

  one‐pot three‐component reaction of ethyl acetoacetate, AcONH4, and different aldehydes has been successfully performed in the presence of ionic liquids (ILs) possessing a (MeO)2PO counterion. The impact of electronic and steric effects of the substituents of aromatic aldehydes, as well as the influence of different anions of ILs on the product yield, have been investigated. The application of dimethyl

  在具有（MeO）2 PO抗衡离子的离子液体（IL）的存在下，乙酰乙酸乙酯，AcONH 4和不同醛的一锅三组分反应已成功进行。研究了芳香醛取代基的电子和空间效应的影响，以及不同ILs阴离子对产物收率的影响。磷酸二甲酯ILs在Hantzsch 1,4-二氢吡啶类化合物的合成中的应用为获得中等至高收率的结构多样的产物提供了一种简单的方法，而无需使用任何其他催化剂。
• Design, synthesis, photochromism and electrochemistry of a novel material with pendant photochromic units
  作者：Melek Pamuk Algi、Atilla Cihaner、Fatih Algi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.005

  日期：2014.8

  In the present work, the synthesis, photochromism and electrochemistry of a novel material 1, 1-(4-[3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)cyclopent-3-en-1-yl]phenyl)-2,5-di-2-thienyl-1H-pyrrole, with pendant dithienylethene (DTE) photochromic units are described. It should be noted that the system 1 can be reversibly and efficiently switched between open (1o) and closed (1c) states by light in both solution

  在本工作中，一种新颖的材料的合成中，光致变色和电化学1，1-（4- [3,4-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）环戊-3-烯-1-基]苯基）-2,5-二-2-噻吩基-1 ħ -吡咯，具有侧链dithienylethene（DTE）的光致变色单元被描述。应当注意，系统1可以在打开（1o）和关闭（1c）之间可逆和有效地切换。）在溶液和固态聚（甲基丙烯酸甲酯）基质中均由光表示。还值得注意的是，该新型系统1的两个异构体（1o和1c）可以通过电化学方法在ITO上平滑地聚合。令人惊讶的是，1中的DTE单元在固定到ITO上之后没有保留其光化学转换特性。通过AFM分析研究聚合物膜的形态。此外，发现该聚合物表现出显着的电致变色特征，该电致变色特征可以在施加的外部电势下从中性状态下的绿色切换为紫色状态而不会干扰光致变色单元。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Triacylamines via Pseudopeptidic Guanidine–Guanidinium Catalysis
  作者：Hu Qu、Xin-Shen Liang、Wen-Juan Wang、Xian-He Zhao、Yu-Hua Deng、Xian-Tao An、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02785

  日期：2022.9.23

  Triacylamines with Cs symmetry have been explored in asymmetric organocatalysis, leading to the development of a novel catalytic enantioselective desymmetrization of prochiral triacylamines by methanolysis under the catalysis of chiral pseudopeptidic guanidine–guanidinium salt having a weakly coordinating anion. This organocatalytic methodology provides an effective approach to the synthetically useful

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。