3-溴-4(1H)-噌嗪 | 82452-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-溴-4(1H)-噌嗪
• 英文名称: 3-iodo-4(1H)-cinnolinone
• 英文别名: 3-iodo-1,4-dihydro-4-cinnolinone；3-Iodocinnolin-4(1H)-one；3-iodo-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 82452-98-0
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: RKZBITNHZWXBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-296 °C
• 沸点：
  365.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4(1H)-噌嗪 在 对甲苯磺酰肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-碘噌嗪
  参考文献：
  名称：

  钯化合物催化的3-卤代辛啉的一些反应

  摘要：

  在Pd和Cu化合物作为催化剂的存在下，将3-溴-或3-碘-cinnoline（和4-取代的类似物）与末端炔烃缩合，得到3-炔基衍生物。当使用4-氯或4-苯氧基化合物时，在碘化铜（I）存在下，产物与胺反应生成吡咯并[3,2-c]辛啉，并与肼形成相同的环或吡唑并[4,3-c]肉桂啉。3-炔基-4-苯氧基肉桂酸水解为3-炔基-4（1H）-肉桂酸，然后环化，生成呋喃并[3,2-c]肉桂酸。尝试将3-卤代辛啉与烯烃缩合得到不同的结果：获得了3-苯基乙烯基-和3（2-吡啶基乙烯基）-4-（1H）-肉桂酮，但3-溴辛啉得到了3,3'-联萘啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80178-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噌啉-4-醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-溴-4(1H)-噌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNOBINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物作为大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们的用途用于治疗由大麻素受体调节的疾病、症状和/或障碍（如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症）。

  公开号：

  WO2009053799A1

文献信息

• Cinnoline derivatives as human neutrophil elastase inhibitors
  作者：Maria Paola Giovannoni、Igor A. Schepetkin、Letizia Crocetti、Giovanna Ciciani、Agostino Cilibrizzi、Gabriella Guerrini、Andrei I. Khlebnikov、Mark T. Quinn、Claudia Vergelli

  DOI：10.3109/14756366.2015.1057718

  日期：2016.7.3

  Compounds that can effectively inhibit the proteolytic activity of human neutrophil elastase (HNE) represent promising therapeutics for treatment of inflammatory diseases. We present here the synthesis, structure-activity relationship analysis, and biological evaluation of a new series of HNE inhibitors with a cinnoline scaffold. These compounds exhibited HNE inhibitory activity but had lower potency compared to N-benzoylindazoles previously reported by us. On the other hand, they exhibited increased stability in aqueous solution. The most potent compound, 18a, had a good balance between HNE inhibitory activity (IC50 value = 56 nM) and chemical stability (t(1/2) = 114 min). Analysis of reaction kinetics revealed that these cinnoline derivatives were reversible competitive inhibitors of HNE. Furthermore, molecular docking studies of the active products into the HNE binding site revealed two types of HNE inhibitors: molecules with cinnolin-4(1H)-one scaffold, which were attacked by the HNE Ser195 hydroxyl group at the amido moiety, and cinnoline derivatives containing an ester function at C-4, which is the point of attack of Ser195.
• AMES, D. E.;BULL, D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 383-387
  作者：AMES, D. E.、BULL, D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNOBINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009053799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of f formula (I) as cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2 ) receptor modulators, and uses thereof f or treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor ( such as pain, neurodegenrative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及公式（I）的化合物作为大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们的用途用于治疗由大麻素受体调节的疾病、症状和/或障碍（如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症）。
• Some reactions of 3-halogenocinnolines catalysed by palladium compounds
  作者：D.E. Ames、D. Bull

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80178-6

  日期：1982.1

  the products react with amines, in the presence of copper(I) iodide, to form pyrrolo[3,2-c]cinnolines and with hydrazines to give either the same ring system or a pyrazolo[4,3-c]cinnoline. Hydrolysis of 3-alkynyl-4-phenoxycinnoline to 3-alkynyl-4(1H)-cinnoline, followed by cyclisation, yields the furo[3,2-c]cinnoline. Attempts to condense 3-halogenocinnolines with alkenes gave variable results: 3-phenyl

  在Pd和Cu化合物作为催化剂的存在下，将3-溴-或3-碘-cinnoline（和4-取代的类似物）与末端炔烃缩合，得到3-炔基衍生物。当使用4-氯或4-苯氧基化合物时，在碘化铜（I）存在下，产物与胺反应生成吡咯并[3,2-c]辛啉，并与肼形成相同的环或吡唑并[4,3-c]肉桂啉。3-炔基-4-苯氧基肉桂酸水解为3-炔基-4（1H）-肉桂酸，然后环化，生成呋喃并[3,2-c]肉桂酸。尝试将3-卤代辛啉与烯烃缩合得到不同的结果：获得了3-苯基乙烯基-和3（2-吡啶基乙烯基）-4-（1H）-肉桂酮，但3-溴辛啉得到了3,3'-联萘啉。