N-(2-benzoylphenyl)butyramide | 631861-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)butyramide
• 英文别名: butyric acid-(2-benzoyl-anilide)；Buttersaeure-(2-benzoyl-anilid)；2-Butyrylamino-benzophenon；N-(2-benzoylphenyl)butanamide
• CAS: 631861-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: IUAKEPFRESVHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylphenyl)butyramide 在 氨 作用下， 生成 4-phenyl-2-propylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bischler; Barad, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰苯胺 、 苯甲酰甲酸 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂红 43 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到N-(2-benzoylphenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原与钯催化合并：在温和的反应条件下，乙酰苯胺与α-氧代羧酸的邻羧基乙酰化脱羧

  摘要：

  通过具有Pd双催化体系的新型曙红Y，开发了一种室温下将乙酰苯胺与α-氧代羧酸进行脱羧邻位酰化的方法。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，在温和条件下可以高收率获得一系列邻酰基乙酰苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03192

文献信息

• Synthesis of 3-O-methylviridicatin analogues with improved anti-TNF-α properties
  作者：Nigel Ribeiro、Helena Tabaka、Jean Peluso、Ludivine Fetzer、Can Nebigil、Serge Dumont、Christian D. Muller、Laurent Désaubry

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.036

  日期：2007.10

  We synthesized 3-O-methylviridicatin 1 and several analogues of this fungal metabolite. We showed that replacement of the methoxy moiety by a thiomethyl enhanced dramatically its ability to inhibit TNF-alpha secretion. These results strongly suggest that 4-phenyl-3-methylthioquinolinone 3 may provide the basis for the development of new anti-inflammatory agents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palazzo, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 835,838
  作者：Palazzo

  DOI：——

  日期：——
• Merging Photoredox with Palladium Catalysis: Decarboxylative <i>ortho</i>-Acylation of Acetanilides with α-Oxocarboxylic Acids under Mild Reaction Conditions
  作者：Chao Zhou、Pinhua Li、Xianjin Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03192

  日期：2015.12.18

  temperature decarboxylative ortho-acylation of acetanilides with α-oxocarboxylic acids has been developed via a novel Eosin Y with Pd dual catalytic system. This dual catalytic reaction shows a broad substrate scope and good functional group tolerance, and an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in high yields under mild conditions.

  通过具有Pd双催化体系的新型曙红Y，开发了一种室温下将乙酰苯胺与α-氧代羧酸进行脱羧邻位酰化的方法。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，在温和条件下可以高收率获得一系列邻酰基乙酰苯胺。
• Bischler; Barad, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3094
  作者：Bischler、Barad

  DOI：——

  日期：——