2,5-bis(p-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(p-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene
• 英文别名: (1R,6S)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: WMJCBRRRJFNXKN-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(p-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 dicyano(2,2-dimethyl-3-(4-methoxy-benzoyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)methanide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体

  摘要：

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00516-5
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(4-甲氧苯基)-1,2,4,5-四嗪 、 3,3-二甲基环丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以53%的产率得到2,5-bis(p-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene
  参考文献：
  名称：

  [4+2] 1,2,4,5-四嗪和环丙烯的环加成 - 3,4-二氮杂降碳二烯和四环脂肪族偶氮化合物的合成

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯，产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6，这是热解和光解反应中的通用起始化合物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2

文献信息

• 3,4-diazanorcaradiene als Vorstufen neuer stabiler Azomethinylide
  作者：Peter Riebel、Andreas Weber、Theodor Troll、Jürgen Sauer、Josef Breu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00088-3

  日期：1996.3

  The synthesis of a new class of stable azomethine ylides 3 is reported. Compounds 3, containing a diazadiene system and a 1,3-dipole as well, and 2π-systems at the 1,3-dipole moiety.

  据报道，合成了新型的稳定的偶氮甲亚胺3。化合物3，其也包含重氮二烯系统和1,3-偶极，以及在1,3-偶极部分具有2π系统。