(E)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-1-butene | 22611-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-1-butene
• 英文别名: (E)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene；seqtrans-1-Methyl-1-tert.-butyl-2-nitro-aethylen；Trimethyl-2,3,3-nitro-1-buten；(E)-2,3,3-trimethyl-1-nitrobut-1-ene
• CAS: 22611-73-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IEKKRWUSYNIPGD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-1-butene 生成 (Z)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99456-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 sodium hydroxide 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2,3,3-trimethyl-1-nitro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99456-6

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Nitroolefins
  作者：Nolwenn J. A. Martin、Lidia Ozores、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja074045c

  日期：2007.7.1

  We describe a highly efficient and highly enantioselective Hantzsch ester mediated conjugate transfer hydrogenation of beta,beta-disubstituted nitroolefins that is catalyzed by a Jacobsen-type thiourea catalyst.