α-bromo-α-fluoro-4-nitrotoluene | 51229-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromo-α-fluoro-4-nitrotoluene
• 英文别名: 1-[bromo(fluoro)methyl]-4-nitrobenzene；α-Brom-α-fluor-p-nitro-toluol
• CAS: 51229-65-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: BMASDULAQUDHNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-α-fluoro-4-nitrotoluene 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.5h， 以90%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kam, Toh-Seok; Lim, Tuck-Meng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 2, p. 147 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氟甲基)-4-硝基苯 在 Oxone 、 水 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到α-bromo-α-fluoro-4-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  室温下溴化钾//酮在可见光驱动下氧化苯甲酰sp3 C–H键的氧化单溴和二溴化作用

  摘要：

  ◊ MZ和ML同等贡献这项工作。 抽象的 在室温下可见光下，在水/二氯甲烷中使用Oxone作为氧化剂，已成功地用溴化钾溴化了苯甲酸sp 3 C–H键。带有吸电子基团的甲苯，乙苯和其他烷基苯，例如Br​​，Cl，COMe，CO 2 Et，CO 2 H，CN或NO 2在该反应中，以良好或优异的产率提供相应的苄基一溴化物。在过量的溴化钾存在下，也可以在延长的反应时间内生成二溴化物。控制可见光（〜500 lux）的照度对于实现这些溴化物的高产率和高选择性至关重要。一氟化物和二氟化物可以通过用氟化钾对苄基溴化物进行亲核取代而方便地制备。 在室温下可见光下，在水/二氯甲烷中使用Oxone作为氧化剂，已成功地用溴化钾溴化了苯甲酸sp 3 C–H键。带有吸电子基团的甲苯，乙苯和其他烷基苯，例如Br​​，Cl，COMe，CO 2 Et，CO 2 H，CN或NO 2在该反应中，以良好或优异的产率提供相应的苄基

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610651

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDO [4,5-B] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PHENYL-PYRIMIDO [4,5-B]INDOLES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004058764A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to 4-phenyl-pyrimido[4,5-b]indoles which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The 4-phenyl-pyrimido[4,5-b]indoles of the present invention have MKK7 and MKK4 inhibitory activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with MKK7 and MKK4 activity.Such diseases include, inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases such as asthma, atopic dermatitis, rhinitis, allergic rhinitis, allergic diseases, COPD, septic shock, arthritis, joint diseases and myocardial injuries, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis, Grave's disease, and atherosclerosis as well as cancer.The compounds of the present invention are also useful for treatment of ischemia, myocardial injury, pulmonary hypertension, renal failure, Huntington's chorea and cardiac hypertrophy, as well as neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and focal ischemia.

  本发明涉及4-苯基-吡咯并[4,5-b]吲哚，它们可用作药物制剂的活性成分。本发明的4-苯基-吡咯并[4,5-b]吲哚具有MKK7和MKK4的抑制活性，可用于预防和治疗与MKK7和MKK4活性相关的疾病。这些疾病包括炎症和免疫调节紊乱疾病，如哮喘、特应性皮炎、鼻炎、过敏性鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病、脓毒性休克、关节炎、关节疾病和心肌损伤，以及风湿性关节炎、格氏病和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变，还可用于缺血、心肌损伤、肺动脉高压、肾功能衰竭、亨廷顿舞蹈症和心脏肥大的治疗，以及帕金森病、阿尔茨海默病和局灶性缺血等神经退行性疾病。
• Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine
  作者：Bruce B. Jarvis、John C. Saukaitis

  DOI：10.1021/ja00804a027

  日期：1973.11