bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride | 131922-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride
• 英文别名: Ditelluride, bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]；1,3,5-tri(propan-2-yl)-2-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ditellanyl]benzene
• CAS: 131922-65-1
• 化学式: C₃₀H₄₆Te₂
• 分子量: 661.895
• InChiKey: JMWNVFZWDFJYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 mesityl 2,4,6-triisopropylphenyl telluroxide
  参考文献：
  名称：

  稳定的对映体纯的亚碲氧化物的分离及其立体化学

  摘要：

  通过使用光学活性柱的液相色谱法，分别具有大体积取代基（rac-1a-d）和氨基（rac-2a-c）的动力学和热力学稳定化的二芳基碲化物的光学拆分，得到稳定的对映体纯的碲化物。通过将旋光性碲氧化物的比旋光度和CD光谱与硫或硒类似物的旋光度和CD光谱进行比较，可以确定旋光性碲氧化物的绝对构型。研究了旋光性碲氧化物在溶液中外消旋作用的动力学，发现动力学和热力学稳定作用对于防止碲氧化物的外消旋作用非常有效。通过氨基与碲原子的分子内配位，碲氧化物的稳定能估计为。通过可变温度1H NMR测量得到5kcal mol-1。通过使用H2（18）O的同位素实验研究了旋光性碲化物的消旋作用机理，结果表明旋光性碲化物通过非手性四配位水合物消旋。

  DOI：

  10.1021/jo991721n
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 碲化氢 、 氧气 作用下， 生成 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Mont, Wolf-Walther du; Meyer, Hans-Ulrich; Kubiniok, Silvia, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 761 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of sterically encumbered Li, Na, and K aryl tellurolates, and some Pt(II), Ir(I), and Cd(II) derivatives
  作者：Philip J. Bonasia、John Arnold

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80118-u

  日期：1993.5

  The synthesis, isolation, and characterization of several alkali metal aryl tellurolates of general formula (2,4,6-R3C6H2)TeM(sol) n (R  Me, iPr, tBu; M  Li, Na, K; sol = THF, n = 1.33, 1.5, 2.5, 3; sol = DME, n = 1; sol = TMEDA, n = 1; sol = 18-crown-6, n = 1) is reported. Reduction of (2,4,6-Me3C6H2)2Te2 and (2,4,6-iPr3C6H2)2Te 2 with 2 equiv of LiEt3BH in THF affords the corresponding lithium

  几种通式（2,4,6-R 3 C 6 H 2）TeM（sol）n（RMe，i Pr，t Bu; MLi，报道了Na，K; sol = THF，n = 1.33，1.5，2.5，3; sol = DME，n = 1; sol = TMEDA，n = 1; sol = 18-crown-6，n = 1）。（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 Te 2和（2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2）2的还原在THF中具有2当量的LiEt 3 BH的Te 2提供相应的碲酸锂1和2。将Te直接插入（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）Li（THF）3在THF中的CLi键中会生成3，而Te金属与（o -C 6 H 4的类似反应CH 2 NMe 2）Li提供螯合的碲铝酸盐4。Na / Hg汞齐对（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）THF溶液的作用2 Te 2或（2,4,6- i Pr
• <i>Peri</i>-Substituted Phosphorus–Tellurium Systems–An Experimental and Theoretical Investigation of the P···Te through-Space Interaction
  作者：Andreas Nordheider、Emanuel Hupf、Brian A. Chalmers、Fergus R. Knight、Michael Bühl、Stefan Mebs、Lilianna Chęcińska、Enno Lork、Paula Sanz Camacho、Sharon E. Ashbrook、Kasun S. Athukorala Arachchige、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Jens Beckmann、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic503056z

  日期：2015.3.2

  A series of peri-substituted phosphorus–tellurium systems R′Te–Acenap–PR2 (R′ = Ph, p-An, Nap, Mes, Tip; Acenap = acenaphthene-5,6-diyl (–C12H8); R = iPr, Ph) exhibiting large “through-space” spin–spin coupling constants and the “onset” of three-center four-electron type interactions is presented. The influence of the substituents at the phosphorus and tellurium atoms as well as their behavior upon

  一系列周边取代的磷-碲系统R'Te-Acenap-PR 2（R'= Ph，p -An，Nap，Mes，Tip; Acenap = ph-5,6-二基（–C 12 H 8） ; R = i Pr，Ph）表现出较大的“贯穿空间”自旋-自旋耦合常数，并提出了三中心四电子型相互作用的“开始”。使用NMR光谱，单晶X射线衍射和先进的密度讨论了取代基在磷和碲原子上的影响及其行为对氧化（具有S，Se）或金属配位（Pt，Au）的影响功能理论研究，包括NBO，AIM和ELI-D分析。
• Aerobic Oxidation of Phosphite Esters to Phosphate Esters by Using an Ionic-Liquid-Supported Organotelluride Reusable Catalyst
  作者：Shinichi Koguchi、Aya Mihoya、Yuga Shibuya、Akane Ito、Anna Toyoda、Makoto Oba

  DOI：10.1055/s-0040-1706068

  日期：2020.12

  the synthesis of an ionic-liquid (IL)-supported organotelluride catalyst and its application as a recyclable catalyst for the aerobic oxidation of phosphite esters to phosphate esters. This method shows high conversion rates, allows the ready isolation and purification of the resulting products, and exhibits good reusability of the catalyst.

  我们描述了离子液体 (IL) 负载的有机碲化物催化剂的合成及其作为将亚磷酸酯有氧氧化为磷酸酯的可回收催化剂的应用。该方法显示出高转化率，可以很容易地分离和纯化所得产物，并表现出良好的催化剂重复使用性。
• C–Te Cross-Coupling of Diaryl Ditellurides with Arylboronic Acids by Using Copper(I) Thiophene-2-carboxylate under Mild Conditions
  作者：Shinichi Koguchi、Yuga Shibuya、Yusuke Igarashi、Haruka Takemura

  DOI：10.1055/s-0037-1610324

  日期：2019.1

  arylboronic acids by using copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) under mild conditions. Although other studies have reported that highly polar solvents (such as DMSO) or bases are required, this reaction was completed by using CuTC and common solvents under neutral conditions at room temperature. This cross-coupling reaction was performed with diaryl ditellurides and arylboronic acids bearing various

  我们描述了二芳基二碲化物与芳基硼酸的成功交叉偶联，在温和条件下使用铜 (I) 噻吩-2-羧酸 (CuTC)。尽管其他研究报告需要使用高极性溶剂（如 DMSO）或碱，但该反应是在室温中性条件下使用 CuTC 和普通溶剂完成的。这种交叉偶联反应是用二芳基二碲化物和带有各种基团的芳基硼酸进行的，得到相应的二芳基碲化物，产率很好。
• Alkali metal tellurolates: synthesis and X-ray crystal structures of monomeric sodium and potassium tellurolates with sterically hindered aryls
  作者：Philip J. Bonasia、John Arnold

  DOI：10.1039/c39900001299

  日期：——

  Incorporation of sterically encumbered aryl ligands permits the isolation and characterization of stable sodium and potassium tellurolates; X-ray structures of the monomers [Na(tmed)2][Te(2,4,6-Me3C6H2)] and [K(18-C-6)][Te(2,4,6-Pri3C6H2)] are described (tmed N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine; 18-C-6 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane).

  结合有空间阻碍的芳基配体可以分离和表征稳定的碲铝酸钠和钾。单体[Na（tmed）2 ] [Te（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）]和[K（18-C-6）] [Te（2,4,6）的X射线结构-Pr i 3 C 6 H 2）]中描述（tmed N，N，N '，N'-四甲基乙二胺； 18-C-6 1,4,7,10,13,16-六氧环环十八烷）。