2,4,6-triisopropylbenzenetellurol | 134847-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylbenzenetellurol
• 英文别名: 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenetellurol
• CAS: 134847-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₄Te
• 分子量: 331.956
• InChiKey: MMJQFQMRHHZEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylbenzenetellurol 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Kamigata, Nobumasa; Matsuhisa, Ayumi; Taka, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 821 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6-triisopropylbenzenetellurol
  参考文献：
  名称：

  Kamigata, Nobumasa; Matsuhisa, Ayumi; Taka, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 821 - 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some alkyl metal selenolato complexes of zinc, cadmium and mercury. X-ray crystal structure of Me, Hg, Se(2,4,6-Pri3C62)
  作者：Manfred Bochmann、Andrew P. Coleman、Annie K. Powell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83296-9

  日期：1992.1

  Abstract The metal dialkyls MR2 (M = Zn, R = Me, Et, Prn, Pri; M = Cd, R = Me) react with the sterically hindered selenol 2,4,6-Pri3C6H2SeH(Ar′SeH) under mild conditions to give the complexes [RM(SeAr′)]4, whereas the less bulky mesitylene selenol gives the poorly soluble metal bis(selenolato) complexes. MeHgNO3 reacts with Ar′SeH to give MeHg(SeAr′) whose crystal structure was determined.

  摘要金属二烷基MR2（M = Zn，R = Me，Et，Prn，Pri; M = Cd，R = Me）在温和条件下与空间受阻硒醇2,4,6-Pri3C6H2SeH（Ar'SeH）反应给出配合物[RM（SeAr'）] 4，而体积较小的均三甲苯二硒醇则得到难溶的金属双（硒代硒代）配合物。MeHgNO3与Ar'SeH反应生成MeHg（SeAr'），其晶体结构已确定。
• Bochmann, Manfred; Coleman, Andrew P.; Webb, Kevin J., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 975 - 976
  作者：Bochmann, Manfred、Coleman, Andrew P.、Webb, Kevin J.、Hursthouse, Michael B.、Mazid, Muhammed

  DOI：——

  日期：——