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2,5-bis(p-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(p-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene
英文别名
(1R,6S)-2,5-bis(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
2,5-bis(p-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene化学式
CAS
——
化学式
C19H16Cl2N2
mdl
——
分子量
343.255
InChiKey
MFOBDPWCPKJXBA-IYBDPMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体
    摘要:
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00516-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4,5]tetrazine3,3-二甲基环丙烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以75%的产率得到2,5-bis(p-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene
    参考文献:
    名称:
    [4+2] 1,2,4,5-四嗪和环丙烯的环加成 - 3,4-二氮杂降碳二烯和四环脂肪族偶氮化合物的合成
    摘要:
    1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯,产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6,这是热解和光解反应中的通用起始化合物。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2
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文献信息

  • 3,4-diazanorcaradiene als Vorstufen neuer stabiler Azomethinylide
    作者:Peter Riebel、Andreas Weber、Theodor Troll、Jürgen Sauer、Josef Breu
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00088-3
    日期:1996.3
    The synthesis of a new class of stable azomethine ylides 3 is reported. Compounds 3, containing a diazadiene system and a 1,3-dipole as well, and 2π-systems at the 1,3-dipole moiety.
    据报道,合成了新型的稳定的偶氮甲亚胺3。化合物3,其也包含重氮二烯系统和1,3-偶极,以及在1,3-偶极部分具有2π系统。
  • [4+2] Cycloadditions of 1,2,4,5-Tetrazines and Cyclopropenes − Synthesis of 3,4-Diazanorcaradienes and Tetracyclic Aliphatic Azo Compounds
    作者:Jürgen Sauer、Peter Bäuerlein、Wolfgang Ebenbeck、Charalampos Gousetis、Heinz Sichert、Theodor Troll、Ferdinand Utz、Uwe Wallfahrer
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2
    日期:2001.7
    1,2,4,5-Tetrazines 1 readily react with cyclopropenes 2 to form 3,4-diazanorcaradienes 3, 4, 7 and 8 in a cycloaddition − cycloelimination sequence. Compounds 3 and 4 still act as 1,3-dienes with cyclopropenes 2, producing aliphatic azo compounds 5 and 6, versatile starting compounds in thermolysis and photolysis reactions.
    1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯,产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6,这是热解和光解反应中的通用起始化合物。
  • 3,4-Diazanorcaradienes and 4,5-dihydropyridazines as precursors for new stable azomethine ylides
    作者:Thomas Böhm、Kurt Elender、Peter Riebel、Theodor Troll、Andreas Weber、Jürgen Sauer
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00516-5
    日期:1999.7
    The synthesis of a new class of stable coloured azomethine ylides 3 derived from 3,4-diazanorcaradienes is reported, which under acid catalysis are transformed to again coloured stable azomethine ylides 4 containing a five-membered 1-aza-1,3-cyclopentadiene skeleton. Azomethine ylides 3 in boiling methanol rearrange to 3,5-diazahomotropilidenes 8 in good yields.
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
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