(6R)-3-methyl-5t,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 37787-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-methyl-5t,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；methyl (5S,6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 37787-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 378.406
• InChiKey: MJXSIICFHFRUHI-JDOLQQSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-5t,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (6R)-4-diazo-3-methyl-5t,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bremner,D.H.; Campbell,M.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2298 - 2308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Phenoxyacetamido-3-exo-methylene cepham 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-5t,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基cepham衍生物的反应和立体化学的确定

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94013-4

文献信息

• Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins
  作者：H. E. Applegate、C. M. Cimarusti、J. E. Dolfini、P. T. Funke、W. H. Koster、M. S. Puar、W. A. Slusarchyk、M. G. Young

  DOI：10.1021/jo01319a033

  日期：1979.3
• Bremner,D.H.; Campbell,M.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2298 - 2308
  作者：Bremner,D.H.、Campbell,M.M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions and determination of stereochemistry of 3-methylenecepham derivatives
  作者：Michihiko Ochiai、Osami Aki、Akira Morimoto、Taiiti Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94013-4

  日期：——