sec-butyl-isopropyl-malonic acid diethyl ester | 111784-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sec-butyl-isopropyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: sec-Butyl-isopropyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-butan-2-yl-2-propan-2-ylpropanedioate
• CAS: 111784-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: BFXPAQDYHYKKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-80 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸二乙酯 作用下， 生成 sec-butyl-isopropyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wallingford; Thorpe; Homeyer, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Monosubstituted Malonate Anions With Pyridinium and Quinolinium Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Jose M. Aurrecoechea

  DOI：10.1055/s-1987-27938

  日期：——

  Monosubstituted malonate anions are alkylated at room temperature with 1-(sec-alkyl)quinolinium salts. Hindered disubstituted malonate esters can thus be prepared under very mild conditions.

  单取代的丙二酸盐在室温下与1-(次烷基)喹啉盐反应生成烷基化产物。因此，可以在非常温和的条件下制备出受阻的双取代丙二酸酯。
• KATRITZKY A. R.; AURRECOECHEA J. M., SYNTHESIS,(1987) N 4, 342-345
  作者：KATRITZKY A. R.、 AURRECOECHEA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Wallingford; Thorpe; Homeyer, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 581
  作者：Wallingford、Thorpe、Homeyer

  DOI：——

  日期：——