N2-(5-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxy-N1-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-valinamide | 1429906-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(5-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxy-N1-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-valinamide
• 英文别名: N2-(5-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-valinamide；(2R)-2-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]-3-hydroxy-3-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide
• CAS: 1429906-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrF₃N₃O₂
• 分子量: 370.169
• InChiKey: JNBHSKQYWARKRT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-N1-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-valinamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N2-(5-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxy-N1-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-valinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013052355A1

文献信息

• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140303142A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Azaindoles as Janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09096598B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• US9096598B2
  申请人：——

  公开号：US9096598B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052355A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。