1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(3,5-dibromopyridin-4-yl)ethanol
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: PFQSJKVUDHRNQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-ethanol 在 (±)-2,2'-bis(diphenyl-phosphino)-1,1'-binaphthyl caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 4-(4-bromo-phenylamino)-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140323468A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE RINGS CONTAINING DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLES PYRIDINE CONTENANT DES DÉRIVÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020208222A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I), wherein the variables are defined herein.

  揭示了一种用于治疗受MALT 1调节影响的疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I），其中变量在此处定义。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US09181272B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• US9181272B2
  申请人：——

  公开号：US9181272B2

  公开（公告）日：2015-11-10