3-(Methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl-carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: UXACEQFWWYDRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid Benzyl Ester 、 溴代环丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyclopropanecarbonylpyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-3-吡咯烷甲酸 、 三乙胺 、 二甲羟胺盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (4.30 g) as a yellow solid的产率得到3-(Methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗菌剂。还披露了包含一个或多个式I的化合物的制药组合物，制备式I化合物的过程以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Quinolone antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050107423A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。进一步披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及含有I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• QUINAZOLINEDIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1401830A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002102793A2

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。