4-(6-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide | 1610372-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-(6-(6,8-Dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide；4-[6-(6,8-dimethoxy-1-oxo-2H-isoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1610372-33-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 429.475
• InChiKey: LKIWIAJUXQMWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (0.046 g, 88%) as a yellow solid的产率得到6,8-dimethoxy-3-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结构对BET蛋白功能进行抑制，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-溴苯甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(6-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。