3-Benzyl-6-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-1,4-dimethyl-3-methyldisulfanyl-piperazine-2,5-dione | 73454-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-6-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-1,4-dimethyl-3-methyldisulfanyl-piperazine-2,5-dione
• CAS: 73454-07-6
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₃S₂Si
• 分子量: 576.856
• InChiKey: PMAAHXCIAQXKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-6-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-1,4-dimethyl-3-methyldisulfanyl-piperazine-2,5-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,5R)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-2,5-piperazinedione 在 sulfur 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 3-Benzyl-6-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-1,4-dimethyl-3-methyldisulfanyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017