1-<α-(4-Aminophenyl)-p-methylbenzyl>imidazole | 122001-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<α-(4-Aminophenyl)-p-methylbenzyl>imidazole
• 英文别名: 4-[imidazol-1-yl-(4-methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 122001-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: SFABPEHBRNKEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 1-<α-(4-Aminophenyl)-p-methylbenzyl>imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1-<α-<4-(4'-Fluorobenzoylamino)phenyl>-p-methylbenzyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}唑类及相关产品的抗菌和抗真菌作用研究十

  摘要：

  对白色念珠菌和念珠菌属的合成和抗真菌活性。一些联苯苄唑的吡咯类似物被报道。1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}咪唑被发现与联苯苄唑和酮康唑等效或有时优于联苯苄唑和酮康唑，略低于咪康唑。用其他唑类取代咪唑部分保留了一些活性。当唑芳环被杂脂环取代时，没有显示出活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220609
• 作为产物：
  描述：

  1-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1-<α-(4-Aminophenyl)-p-methylbenzyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}唑类及相关产品的抗菌和抗真菌作用研究十

  摘要：

  对白色念珠菌和念珠菌属的合成和抗真菌活性。一些联苯苄唑的吡咯类似物被报道。1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}咪唑被发现与联苯苄唑和酮康唑等效或有时优于联苯苄唑和酮康唑，略低于咪康唑。用其他唑类取代咪唑部分保留了一些活性。当唑芳环被杂脂环取代时，没有显示出活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220609

文献信息

• MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;SILVESTRI, ROMANO;MAI+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 369-373
  作者：MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、SILVESTRI, ROMANO、MAI+

  DOI：——

  日期：——