10-methylbenzanthracen-7-one | 80710-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-methylbenzanthracen-7-one
• 英文别名: 10-methyl-7H-benzo[de]anthracen-7-one；10-methylbenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 80710-83-4
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• mdl: MFCD00819784
• 分子量: 244.293
• InChiKey: YVAKKJSIBQTQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methylbenzanthracen-7-one 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 7-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Fleckenstein; Guenther, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1464,1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl(p-tolyl)methanone 在 三氯化铝 作用下， 生成 10-methylbenzanthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Seer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯并蒽酮衍生物及其制备方法与其在功能色素中的应用
  申请人：上海甘田光学材料有限公司

  公开号：CN111410603B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：式I或IV中，R1、R2、R3各自独立的选自氢、卤素、酯基、酰基、支链或直链的C1～C20烷基、直链或支链的C1～C20的烷氧基、支链或直链的全氟C1～C20烷基、支链或直链的全氟C1～C20烷氧基、取代或未取代的C4～C40芳基、取代或未取代的C4～C40杂芳基。本发明提供的结构新颖的苯并蒽酮衍生物，制备方法简单，无毒无害，苯并蒽酮衍生物具有黄色荧光，可以用作潜在的有机功能材料，且是一种重要的染料中间体。
• Palladium-Catalyzed Site-Selective Benzocyclization of Naphthoic Acids with Diaryliodonium Salts: Efficient Access to Benzanthrones
  作者：Chenwei Xue、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02192

  日期：2020.12.4

  Dual activation of both C–I and vicinal C–H bonds of diaryliodonium salts allowing for diarylation is a subject of rapid construction of π-extended frameworks. Here, we report palladium-catalyzed cascade of C8-arylation/intramolecular Friedel–Crafts acylation of α-naphthoic acids in the synthesis of benzanthrone derivatives. The step-economical protocol tolerates various substrates, which resulted

  允许二芳基化的二芳基碘鎓盐的C–I和邻位C–H键的双重激活是π-扩展骨架快速构建的主题。在这里，我们报道了苯并蒽醌衍生物的合成中钯催化的α-萘甲酸C 8-芳基化/分子内Friedel-Crafts酰化级联反应。经济可行的方案可耐受各种底物，从而为开发功能性多环支架提供了潜在的分子库。该方法依靠一锅法中强酸与钯催化剂的协同作用形成两个键。
• “Highly Destabilized Carbocations,” Generation and Rearrangements in the Reaction of 8,9,10,11-Tetrahydrocyclohepta[a]phenalen-6(12H)-one-12-ol and -7(12H)-one-12-ol with Sulfuric Acid
  作者：Shigeyasu Kuroda、Guan-Jin Guan、Toshiaki Ozaki、Masayuki Saka、Masahiro Murotani、Yoshiyuki Takahashi、Tomoaki Hidenaga、Syuzi Hirooka、Masaki Yamada、Ichiro Shimao

  DOI：10.1246/cl.1992.719

  日期：1992.5

  The reaction of 8,9,10,11-Tetrahydrocyclohepta[a]phenalen-6(12H)-one-12-ol and -7(12H)-one-12-ol with H2SO4 gave skeletally rearranged 9- and 10-methylbenz[de]anthracen-6-one and -7-one via destabilized vicinal dications.

  8,9,10,11-四氢环庚烷并[a]苯并-6(12H)-酮-12-醇和-7(12H)-酮-12-醇与 H2SO4 反应，通过去稳定的邻位二阳离子得到了骨架重排的 9-和 10-甲基苯并[de]蒽-6-酮和-7-酮。
• The Diels--Alder Reaction of 1-Vinylnaphthalene with α,β- and α,β,γ,δ-Unsaturated Acids and Derivatives
  作者：W. E. Bachmann、N. C. Deno

  DOI：10.1021/ja01177a035

  日期：1949.9
• 37. Mesobenzanthronecarboxylic acids
  作者：F. C. Copp、J. L. Simonsen

  DOI：10.1039/jr9420000209

  日期：——