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| 1309474-37-0

中文名称
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化学式
CAS
1309474-37-0
化学式
C13H26AlCl
mdl
——
分子量
244.784
InChiKey
RZFKIOKUZMRTHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphinamine三甲基铝copper(II) β-naphthoate 作用下, 以 乙醚甲苯正戊烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以59%的产率得到(E)-benzyl 2-(5-chloropent-1-enyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Alkenyl Alanes to N-Substituted-2-3-dehydro-4-piperidones
    摘要:
    Readily available vinyl alanes are used in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction to N-substituted-2-3-dehydro-4-piperidones. The enhanced reactivity of recently developed and easily prepared phosphine amine ligands in combination with inexpensive Cu(II)naphtenate (CuNp) allows the introduction of a great variety of alkenyl, alkyl, and aryl aluminums in high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol3004436
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊炔二异丁基氢化铝正庚烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烯基和烷基丙氨酸向α,β-不饱和内酰胺的不对称共轭加成反应
    摘要:
    烯基和烷基已通过铜催化的相应丙氨酸的不对称1,4-加成反应成功地引入到六元α,β-不饱和内酰胺中。通过使用非常便宜的环烷酸铜(II)和易于获得的膦胺配体的组合,可以实现中等至良好的收率和良好至出色的对映选择性。还首次公开了通过将迈克尔加成到三取代的共轭内酰胺上来创建全碳四元立体异构中心。
    DOI:
    10.1021/ol303505k
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文献信息

  • New Experimental Conditions for Tandem hydroalumination/Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions to β-Substituted Cyclic Enones
    作者:Daniel Müller、Matthieu Tissot、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1021/ol200898c
    日期:2011.6.17
    Readily available alkenylalanes, arising from hydroalumination of unprotected terminal alkynes, have been directly employed for the copper-catalyzed asymmetric conjugate addition (ACA) to β-substituted cyclic enones. The desired products, containing a quaternary stereogenic center, are generally obtained in good yields and enantioselectivities.
    由未保护的末端炔烃的加氢铝化反应产生的现成的链烯基丙二酸酯已直接用于催化的β-取代的环烯酮的不对称共轭加成反应(ACA)。通常以良好的收率和对映选择性获得含有四级立体异构中心的所需产物。
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